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de fr

TEPMETKO cpr pell 225 mg

Merck (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Tepmetko 225 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur du récepteur MET de la tyrosine kinase
Orphan Drug
ATC
L01EX21 Tépotinib
SUBSTANCE-Tépotinib
SUBSTANCE-Tépotinib chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
Composition
Tépotinib (225 mg)
Tépotinib (225 mg)
ut Tépotinib chlorhydrate monohydrate (250 mg) (w)
Mannitol (455.33 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Magnésium stéarate (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (4.37 mg) (H)
Macrogol 3350 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur du récepteur MET de la tyrosine kinase, (Tépotinib (225 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Carcinome bronchique non à petites cellules métastatique présentant une mutation avec saut de l'exon 14 de MET.
Posologie
Ev. mettre les cp. en suspension dans 30 ml de l'eau plate, administration par sonde gastrique ≥CH8 possible.
>18 ans:
450 mg 1×/j. avec un repas.
Contre-indications
Procréation chez l'homme et la femme (jusqu'à min. 1 sem. après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 1 sem. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7800231
blister 60 pce
6445.20
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680681130017
LIMITATION
Après accord de prise en charge des frais par l’assureur-maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.

TEPMETKO est remboursé en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique (NSCLC) et présentant une mutation entraînant un saut de l’exon 14 de MET. L’utilisation en cas de mutations du facteur oncogènes supplémentaires, y compris les aberrations tumorales de type EGFR ou ALK, n’est pas remboursée. Le traitement est remboursé au maximum jusqu'à la progression de la maladie.

Une rotation entre les inhibiteurs de MET est exclusivement remboursée en cas de contre-indication ou d’intolérance.

Merck (Schweiz) AG remboursera, à première demande, à l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat une proportion déterminée du prix de fabrication pour chaque emballage de TEPMETKO obtenu. Merck (Schweiz) AG communique le montant des remboursements à l'assureur-maladie. La TVA ne peut pas être récupérée en plus. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.


News

NEWS

08.01.2024
Nouveaux conseils de prise: en cas de difficultés à avaler ou d'administration par sonde nasogastrique

03.08.2021
RMP Summary

21.07.2021
Nouvelle commercialisation

Contacts

Merck (Schweiz) AG
Chamerstrasse 174
6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
Fax: +41417292211
Email: info@merck.ch
Web: http://www.merck.ch

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