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de fr

ELOCTA subst sèche 750 UI c solv (nc)

Swedish Orphan Biovitrum AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Elocta 750 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Elocta subst sèche 750 UI avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur VIII de coagulation, recombinant
Orphan Drug
Biopharmaceutique
ATC
B02BD02 Facteur de coagulation VIII
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Efmoroctocog alfa
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Calcium chlorure dihydrate
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
Composition
Efmoroctocog alfa (750 UI)
Substance sèche
Efmoroctocog alfa (750 UI)
Histidine (H)
Sodium chlorure (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Saccharose (H)
Polysorbate 20 (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
aut Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (14.1 mg) (H)
pro vitro
Solvant
Aqua ad solut. iniect. pro 3 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur VIII de coagulation, recombinant, (Efmoroctocog alfa (750 UI))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII

BREVIER
Indications
Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie A.
Posologie
Inj. i.v. (individuelle en plusieurs min, max. 10 ml/min).
Hémostase
>12 ans:
individuelle «IPr»; nombre d'unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (% ou UI/dl) × 0,5.
<12 ans: «IPr».
Prévention à long terme
>12 ans:
(25–)50(–65) UI/kg tous les 3–5 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.
<12 ans: jusqu'à 80 UI/kg tous les 3–5 j.; év. intervalle plus court.

News

NEWS

19.09.2022
Retraits de lots

Contacts

Swedish Orphan Biovitrum AG
Riehenring 182
4058 Basel (CH)
GLN: 7601001403192
Tel: +41615087213
Email: mail.ch@sobi.com
Web: https://www.sobi.com/switzerland

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