Description
Benepali sol inj 25 mg/0.5ml seringue préremplie
Caractéristiques
Inhibiteur du TNF alpha, protéine de fusion du récepteur du TNF avec Fc
Biopharmaceutique
Biosimilaire (S)
Étanercept (25 mg)
Saccharose (H)
Sodium chlorure (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
corresp.: Sodium (1.754 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Gesundheit & Schönheit > Santé Inhibiteur du TNF alpha, protéine de fusion du récepteur du TNF avec Fc, (Étanercept (25 mg))
Indications
>18 ans: polyarthrite rhumatoïde active en cas de réponse insuffisante aux DMARD (év. avec le méthotrexate) ou sans traitement antérieur par méthotrexate, arthrite psoriasique active en cas de réponse insuffisante aux DMARD, maladie de Bechterew sévère active en cas de réponse insuffisante au traitement conventionnel, psoriasis en plaques modéré à sévère.
Enfants, adolescents: polyarthrite (avec ou sans facteur rhumatoïde) ou oligoarthrite extensive dès 2 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, arthrite associée à une enthésite dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au traitement conventionnel, arthrite psoriasique dès 12 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance au méthotrexate, psoriasis en plaques sévère dès 6 ans en cas de réponse insuffisante ou d'intolérance à un autre traitement systémique ou à la photothérapie.
Posologie
Inj. s.c.
>18 ans
Polyarthrite, arthrite psoriasique, Bechterew: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Psoriasis en plaques: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem., au début év. 50 mg 2×/sem. jusqu'à 12 sem.; durée du traitement «IPr».
Enfants, adolescents
<62,5 kg: utiliser un autre produit contenant l'étanercept.
Polyarthrite, oligoarthrite extensive:
>2 ans et 62,5 kg: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Arthrite associée à une enthésite, arthrite psoriasique: >12 ans et 62,5 kg: 25 mg 2×/sem. ou 50 mg 1×/sem.
Psoriasis en plaques: >6 ans et 62,5 kg: 50 mg 1×/sem., durée du traitement «IPr».
Contre-indications
Infections actives, (risque de) septicémie; procréation chez la femme (jusqu'à 3 sem. après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7801569
4 seringues préremplies 0.5 ml (ec 05/21)
515.80
B
7680663250030
Traitement par BENEPALI exige une garantie préalable de prise en charge des coûts par l’assureur maladie après consultation du médecin-conseil.

Polyarthrite rhumatoïde active, de l'arthrite chronique juvénile polyarticulaire active et de l'arthrite psoriasique
Traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, de l'arthrite chronique juvénile polyarticulaire active chez les patients pesant ≥ 62.5 kg et de l'arthrite psoriasique en cas de réponse inadéquate aux traitements de fond classique.

Maladie de Bechterew (Spondylarthrite Ankylosante)
Traitement de la maladie de Bechterew en cas de réponse inadéquate au traitement conventionnel.

Formes sévères de psoriasis en plaque
Traitement de patients adultes atteints de formes sévères de psoriasis en plaque, qui n'ont pas répondu à la photothérapie ou à l'un des traitements systémiques conventionelles suivants (ciclosporine, méthotrexate, acitrétine). En l'absence de succès thérapeutique après 12 semaines, le traitement doit être interrompu. Dosage standard par cycle du traitement: 1 x 50 mg par semaine ou 2 x 25 mg par semaine pendant 24 semaines. Dans des cas exceptionnels, le dosage peut être augmenté au maximum à 2 x 50 mg par semaine pendant 12 semaines. La prescription ne peut être rédigée que par des dermatologues ou des hôpitaux universitaires/policliniques spécialisé(e)s en dermatologie.