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de fr

FINGOLIMOD Sandoz caps 0.25 mg (nc)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Fingolimod Sandoz 0.25 mg, Kapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur sélectif
ATC
L04AE01 Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod
SUBSTANCE-Fingolimod chlorhydrate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Hydroxypropylbétadex
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Ammoniaque concentrée solution
Composition
Fingolimod (0.25 mg)
Fingolimod (0.25 mg)
ut Fingolimod chlorhydrate (w)
Mannitol (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Hydroxypropylbétadex (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
Ammoniaque concentrée solution (H)
pro caps.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur sélectif, (Fingolimod (0.25 mg))
Thérapie

Immunologie > Immunosuppresseurs > Modulateurs des récepteurs de la sphingosine-1-phosphate

Sclérose en plaques, médications lors de > Immunosuppresseurs

BREVIER
Indications
Sclérose en plaques récurrente-rémittente dès 10 ans.
Posologie
Indépendamment des repas.
 >18 ans, 10–18 ans et >40 kg: 0,5 mg 1×⁄j.
10–18 ans et ≤40 kg: 0,25 mg 1×⁄j.
Contre-indications
<6 mois après infarctus du myocarde, angor instable, AVC, AIT, insuffisance cardiaque décompensée (nécessitant une hospitalisation) ou insuffisance cardiaque NYHA III-IV; en association aux antiarythmiques Ia et III, bloc AV II (type Mobitz II) ou III ou maladie du sinus (sans stimulateur cardiaque), intervalle QTc ≥500 ms, déficit immunitaire, risque accru d'infections opportunistes, infection sévère ou chronique active, affection maligne évolutive sauf carcinome basocellulaire, insuffisance hépatique modérée à sévère, oedème maculaire; grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.

News

NEWS

10.01.2024
Nouveau générique de Gilenya® commercialisé

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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