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de fr

NUROFEN Dolo drag 200 mg

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Nurofen Dolo, Dragées
PRODUCT
Caractéristiques
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique
ATC
M01AE01 Ibuprofène
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Acide stéarique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Nébulisat de gomme arabique
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Encre noire
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ibuprofène (200 mg)
Ibuprofène (200 mg)
Croscarmellose sodique (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide stéarique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
enrobage:
Carmellose sodique (H)
Talc (H)
Nébulisat de gomme arabique (H)
Saccharose (116.1 mg) (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Encre noire
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (12.65 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), dérivé de l'acide propionique, (Ibuprofène (200 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Anti-inflammatoires non stéroïdiens > Acide propionique, dérivés > Ibuprofène

BREVIER
Indications
Douleurs, fièvre lors d'état grippal.
Posologie
Durée du traitement sans prescription médicale: max. 3 j.
>12 ans: dose unitaire: 200–400 mg, intervalle entre 2 prises: 4–6 h, max. 1200 mg/j. en automédication.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou d'hémorragies), hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, maladie intestinale inflammatoire, trouble sévère de la fonction hépatique, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance cardiaque sévère (NYHA III-IV), douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7805661
blister 20 pce
 
D
 
7680502430029

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

07.06.2021
Changement de nom du produit

Contacts

Reckitt Benckiser (Switzerland) AG
Richtistrasse 5
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001332232
Tel: +41448084949
Fax: +41448084900
Email: info.schweiz@reckittbenckiser.com

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