Caractéristiques
Stimulant central
Risque de dépendance ou d’abus
Dexamfétamine sulfate
(20 mg)
corresp.: Dexamfétamine (14.68 mg) (w)
Isomalt (137.7 mg) (H)
Fer III oxyde (E172) (rubrum) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
corresp.: Dexamfétamine (14.68 mg) (w)
Isomalt (137.7 mg) (H)
Fer III oxyde (E172) (rubrum) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Dexamfétamine
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans en cas de réponse insuffisante au méthylphénidate.
Posologie
6–18 ans: au début 5–10 mg/j. avec ou immédiatement après les repas., év. augmenter la dose journalière de 5 mg/sem. jusqu'à max. 20(–40) mg/j.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
Glaucome, phéochromocytome, pendant et jusqu'à min. 14 j. après un traitement aux IMAO, hyperthyroïdie, thyréotoxicose, anxiété, états d'excitation, dépression sévère (y c. anamnèse), anorexie mentale/troubles anorexiques (y c. anamnèse), tendance suicidaire (y c. anamnèse), symptômes psychotiques (y c. anamnèse), troubles affectifs sévères (y c. anamnèse), manie (y c. anamnèse), schizophrénie (y c. anamnèse), trouble de la personnalité psychopathique/borderline (y c. anamnèse), maladie de Gilles de la Tourette ou dystonies semblables (y c. antécédent familial), trouble affectif bipolaire sévère et épisodique (de type I) non contrôlé (y c. anamnèse), maladies cardiovasculaires (y c. hypertension modérée à sévère, insuffisance cardiaque, artériopathie oblitérante, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, arythmies pouvant engager le pronostic vital et canalopathies), maladies cérébrovasculaires (y c. vascularite ou AVC), porphyrie, alcoolisme ou toxicomanie (y c. anamnèse); grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Uniquement en traitement de seconde ligne du trouble du déficit de l’attention et de l’hyperactivité (TDAH), soit en cas d’intolérance, de contre-indication ou d’absence de réponse au méthylphénidate chez les enfants à partir de 6 ans et les adolescents jusqu’à 18 ans, dans le cadre d’une stratégie thérapeutique globale. Le diagnostic, l’initiation, ainsi que le suivi du traitement se fait par un médecin spécialiste en psychiatrie et psychothérapie de l’enfant et de l’adolescent, un spécialiste en médecine de l’enfant et de l’adolescent spécialisé en pédiatrie du développement ou un spécialiste en psychiatrie et psychothérapie. Pour les patients traités sur une durée supérieure à un an, il doit être réalisé une nouvelle évaluation de la nécessité de traitement par l’un des médecins spécialistes listés ci-dessus.
Contacts
Salmon Pharma GmbH
St. Jakobs-Strasse 90
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001254008
Tel: +41613137965
Fax: +41613137966
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