Caractéristiques
Substitution enzymatique pour le traitement de la maladie de Fabry
Biopharmaceutique
Substance sèche
Agalsidase bêta (produite par technologie de l'ADN recombinant à partir de cultures de cellules de mammifères extraites d'ovaires de hamster chinois (CHO)) (5 mg)
Mannitol
Sodium dihydrogénophosphate (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
pro vitro
Agalsidase bêta (produite par technologie de l'ADN recombinant à partir de cultures de cellules de mammifères extraites d'ovaires de hamster chinois (CHO)) (5 mg)
Mannitol
Sodium dihydrogénophosphate (H)
Disodium phosphate heptahydrate (H)
pro vitro
Thérapie
Enzymes/déficits enzymatiques > Maladie de Fabry
Indications
Maladie de Fabry.
Posologie
Perf. i.v. (avec filtre in-line de 0,2 µm à faible fixation protéinique) après reconstitution avec eau pour inj. (1,1 ml/5 mg, 7,2 ml/35 mg, concentration: 5 mg/ml) et dilution dans NaCl 0,9% «IPr», concentration finale 0,05–0,7 mg/ml); vitesse de perfusion: au début max. 0,25 mg/min.
>8 ans: 1 mg/kg toutes les 2 sem.
>8 ans: 1 mg/kg toutes les 2 sem.
Contre-indications
Allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7794337
flacon 1 pce
566.05
A
7680562610034
Contacts
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
