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de fr

FENTALIS cpr subling 200 mcg (hc 04/24)

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Fentalis 200 µg, Sublingualtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique opioïde
Risque de dépendance ou d’abus
Destiné exclusivement à la commercialisation à l’étranger.
ATC
N02AB03 Fentanyl (formes parentérales voir N01AH01)
SUBSTANCE-Fentanyl
SUBSTANCE-Fentanyl citrate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline silicifiée
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Fentanyl (200 mcg)
Fentanyl (200 mcg)
ut Fentanyl citrate (w)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline silicifiée (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (0.06 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique opioïde, (Fentanyl (200 mcg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques opioïdes > Fentanyl

BREVIER
Indications
Accès douloureux paroxystiques en cas de douleurs cancéreuses chroniques sous traitement opioïde de fond (min. 25 µg/h de fentanyl patch, 60 mg/j. de morphine p.o. ou une dose équivalente d'un autre opioïde pendant min. 1 sem.)
Posologie
Titration: >18 ans: au début 100 µg (patients déjà sous fentanyl «IPr»), év. répéter après 15–30 min; si la dose était insuffisante, prendre le dosage immédiatement supérieur pour l'épisode suivant, max. 800 µg/épisode.
Entretien: >18 ans: dose efficace/épisode, max. 4 doses/j.
Contre-indications
Patients naïfs d'opioïdes, douleurs aiguës autres que les accès douloureux paroxystiques, dépression respiratoire sévère, bronchopneumopathie obstructive sévère, pendant et jusqu'à 14 j. après un traitement aux IMAO, en association avec des agonistes/antagonistes partiels, en association avec oxybate de sodium; grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 5 j. après la dernière prise); <18 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7784709
blister 10 pce (hc 04/24)
89.90
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680679960039
LIMITATION
Préscription limitée aux médecins spécialisés et expérimentés dans le traitement opioïde chez des patients souffrant d'accès douloureux paroxystiques qui ne peuvent pas être contrôlés suffisamment par d'autres opioïdes oraux.


7784155
blister 30 pce (hc 04/24)
236.10
A+
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680679960046
LIMITATION
Préscription limitée aux médecins spécialisés et expérimentés dans le traitement opioïde chez des patients souffrant d'accès douloureux paroxystiques qui ne peuvent pas être contrôlés suffisamment par d'autres opioïdes oraux.


News

NEWS

03.04.2024
HPC, Swissmedic informe

31.08.2021
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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