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de fr

XOSPATA cpr pell 40 mg

Astellas Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Xospata 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de tyrosine kinase FLT3/AXL
Orphan Drug
ATC
L01EX13 Giltéritinib
SUBSTANCE-Giltéritinib
SUBSTANCE-Giltéritinib fumarate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose substituée à bas
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Macrogol 8000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
Composition
Giltéritinib (40 mg)
Giltéritinib (40 mg)
ut Giltéritinib fumarate (44.2 mg) (w)
Mannitol (82.5 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Macrogol 8000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de tyrosine kinase FLT3/AXL, (Giltéritinib (40 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Autres inhibiteurs de protéines kinases

BREVIER
Indications
Leucémie myéloïde aiguë récidivante ou réfractaire avec des mutations de la tyrosine kinase 3 de type FMS.
Posologie
>18 ans: au début: 3 cp. 1×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à min. 4 mois après le traitement), procréation chez la femme (jusqu'à min. 6 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à min. 2 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7783931
blister 84 pce
15762.40
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680672110011
LIMITATION
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

Seulement pour le traitement des patients adultes souffrant de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire avec des mutations de la tyrosine kinase 3 (FLT3) de type FMS.

Uniquement sur prescription par un médecin spécialiste en hématologie ou en oncologie.

Le titulaire de l’autorisation rembourse à l’assureur-maladie auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat du médicament, dès la première demande de l’assurance, une part fixe du prix de fabrique pour chaque emballage remis de XOSPATA. Il informe l’assureur-maladie du montant du remboursement. La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en sus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit intervenir à partir du moment de l’administration.
Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 21103.01


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08.07.2025
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20.10.2024
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Nouvelle commercialisation

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Contacts

Astellas Pharma AG
Richtiring 28
8304 Wallisellen (CH)
GLN: 7601001000964
Tel: +41448324000
Fax: +41448324099
Email: office.ch@astellas.com

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