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POSACONAZOLE Devatis susp 40 mg/ml buvable

Devatis AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Posaconazol Devatis 40mg/ml, Suspension zum Einnehmen
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC04 Posaconazole
SUBSTANCE-Posaconazole
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-gomme xanthane
SUBSTANCE-Sodium benzoate (E211)
SUBSTANCE-Acide citrique monohydrate
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Glucose liquide
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Siméticone
SUBSTANCE-Polysorbate 65
SUBSTANCE-Méthylcellulose
SUBSTANCE-Macrogol stéarate
SUBSTANCE-Mono/diglycérides
SUBSTANCE-Acide sorbique (E200)
SUBSTANCE-Acide benzoïque (E210)
SUBSTANCE-Schwefelsäure
SUBSTANCE-Arôme cerise
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Posaconazole (200 mg)
Posaconazole (200 mg)
Polysorbate 80 (H)
gomme xanthane (H)
Sodium benzoate (E211) (10 mg) (H)
Acide citrique monohydrate (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Glycérol (H)
Glucose liquide (1750 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Siméticone (H)
Polysorbate 65 (H)
Méthylcellulose (H)
Macrogol stéarate (H)
Mono/diglycérides (H)
Acide sorbique (E200) (H)
Acide benzoïque (E210) (0.045 mg) (H)
Schwefelsäure (H)
Arôme cerise (A)
cum Propylèneglycol (14.35 mg) (H)
corresp.: Sodium (3.4 mg) (H)
Aqua ad susp. pro 5 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Posaconazole (200 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Posaconazole

BREVIER
Indications
Prévention des mycoses invasives dès 13 ans lors de risque élevé d'infection.
Traitement de 2e choix chez l'adulte: fusariose, chromoblastomycose, mycétome, coccidioïdomycose.
Posologie
Avec les repas.
Prévention des mycoses invasives: >13 ans: 200 mg 3×/j.
Traitement de 2e choix: >18 ans: 400 mg 2×/j., lors de prise sans repas: 200 mg 4×/j.
Contre-indications
En association aux substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QT comme pimozide, halofantrine, quinidine; en association aux alcaloïdes de l'ergot de seigle, simvastatine, lovastatine, atorvastatine; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7805238
flacon 105 ml
574.50
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680675940011
LIMITATION
La prophylaxie chez des patients à risque élevé (voir 1a et 1b) peut être prescrit seulement par des centres qualifiés.
1a. Pour la prophylaxie des mycoses invasives (en particulier l'aspergillose) chez des patients neutropéniques avec leucémie myéloïde aiguë ou syndrome myélodysplastique, qui ont déjà reçu une chimiothérapie cytotoxique.
1b. Pour la prophylaxie des mycoses invasives (en particulier l'aspergillose) chez des patients avec Graft Versus Host Disease (maladie du greffon contre l'hôte).
2. Fusariose chez des patients résistants au traitement par l'amphotéricine B ou présentant une intolérance à l'amphotéricine B (2nd line).
3. Chromoblastomycose et mycétome chez des patients résistants au traitement par l'itraconazole ou présentant une intolérance à l'itroconazole (2nd line).
4. Coccidioïdomycose chez des patients résistants au traitement par l'amphotéricine B, l'itraconazole ou le fluconazole ou présentant une intolérance à ces substances (2nd line).


News

NEWS

06.08.2021
Nouveau générique de la suspension Noxafil® commercialisé

Contacts

Devatis AG
Riedstrasse 1
6330 Cham (CH)
GLN: 7601001407343
Email: info@devatis.ch
Web: https://www.devatis.ch/

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