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de fr

CO-AMOXI Mepha subst sèche 2200 mg fl 20ml (hc 05/22)

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Co-Amoxi-Mepha 2200 i.v. Erwachsene, Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Co-Amoxi-Mepha subst sèche 2200 mg en flacon 20 ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antibiotique, pénicilline avec inhibiteur des bêtalactamases
ATC
J01CR02 Amoxicilline avec inhibiteur des bêtalactamases
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Amoxicilline
SUBSTANCE-Amoxicilline sodique
SUBSTANCE-Acide clavulanique
SUBSTANCE-Acide clavulanique potassique
SUBSTANCE-Co-Amoxicilline (Amoxicilline/acide clavulanique)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Potassium
Composition
Amoxicilline (2000 mg) , Acide clavulanique (200 mg)
Substance sèche
Amoxicilline (2000 mg)
ut Amoxicilline sodique (w)
Acide clavulanique (200 mg)
ut Acide clavulanique potassique (w)
corresp.: Co-Amoxicilline (Amoxicilline/acide clavulanique) (2200 mg) (w)
corresp.: Sodium max. (125.93 mg) (H)
et Potassium max. (39.27 mg) (H)
pro vitro
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antibiotique, pénicilline avec inhibiteur des bêtalactamases, (Amoxicilline (2000 mg), Acide clavulanique (200 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antibiotiques > Pénicillines > Aminopénicillines > Amoxicilline + acide clavulanique

BREVIER
Indications
Amygdalites, sinusites, mastoïdites, infections des voies respiratoires inférieures, empyème, infections urinaires, fièvre typhoïde, fièvre paratyphoïde, shigellose, gonorrhée, infections cutanées, infections des tissus mous, salpingite, annexite, endométrite, infections ostéo-articulaires, septicémie, péritonite, endocardite, infections postopératoires, prévention des infections en chirurgie abdominale.
Posologie
Reconstitution et dilution «IPr».
Adultes, enfants ≥40 kg
Infections modérées: 1200 mg (1000 mg/200 mg) 3–4×/j. en inj. i.v. lente.
Infections sévères: 2200 mg (2000 mg/200 mg) 3–4(–max. 6)×/j. en perf. i.v. brève sur min. 30 min.
3 mois–env. 12 ans (40 kg) (seulement 500 mg/50 mg et 1000 mg/100 mg)
Infections modérées: jusqu'à 27,5 mg/kg (25/2,5) toutes les 6 h en inj. i.v. lente ou en perf. i.v. brève sur min. 30 min.
Infections sévères: jusqu'à 55 mg/kg (50/5) toutes les 6 h en perf. i.v. brève sur min. 30 min.
<3 mois (seulement 500 mg/50 mg et 1000 mg/100 mg)
Jusqu'à 55 mg/kg (50/5) toutes les 12 h en perf. i.v. brève sur min. 30 min.
Contre-indications
Ictère ou trouble de la fonction hépatique lors d'un traitement antérieur, mononucléose, leucémie lymphoïde; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7782873
flacon 10 pce (hc 05/22)
53.35
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680567580110
LIMITATION
Administration parentérale seulement pour patients, qui ne peuvent pas prendre des médicaments par voie orale.

News

NEWS

31.07.2024
Nouvelle mise en garde: syndrome d'entérocolite induit par les médicaments

10.01.2023
Nouvel effet indésirable: syndrome de Kounis

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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