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BESREMI sol inj 250 mcg/0.5 ml

OrPha Swiss GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Besremi 250 µg / 0,5 ml, Injektionslösung im Fertigpen
PRODUCT
Caractéristiques
Immunomodulateur, PEG-interféron lors de polyglobulie primitive
Orphan Drug
ATC
L03AB15 Ropéginterféron alfa-2b
SUBSTANCE-Ropéginterféron Alfa-2B
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium acétate
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Alcool benzylique
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Ropéginterféron Alfa-2B (produit à partir de bactéries Escherichia coli génétiquement modifiées) (250 mcg)
Ropéginterféron Alfa-2B (produit à partir de bactéries Escherichia coli génétiquement modifiées) (250 mcg)
Sodium chlorure (H)
Sodium acétate (H)
Acide acétique glacial (H)
Alcool benzylique (5 mg) (H)
Polysorbate 80 (0.025 mg) (H)
corresp.: Sodium (1.8 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.5 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunomodulateur, PEG-interféron lors de polyglobulie primitive, (Ropéginterféron Alfa-2B (produit à partir de bactéries Escherichia coli génétiquement modifiées) (250 mcg))
Thérapie

Immunologie > Immunostimulants > Ropéginterféron alfa

BREVIER
Indications
Polyglobulie primitive sans splénomégalie symptomatique.
Posologie
Inj. s.c. (abdomen ou cuisse).
>18 ans: au début 100 µg (50 µg en cas de traitement cytoréducteur concomitant), év. augmenter de 50 µg toutes les 2 sem jusqu'à stabilisation des paramètres hématologiques (hématocrite <45%, thrombocytes <400000/mm3 et leucocytes <10000 mm3), max. 500 µg toutes les 2 sem.; entretien: poursuivre toutes les 2 sem. avec la dose ayant permis une stabilisation des paramètres hématologiques pendant min. 1,5 an, puis év. adapter la dose et/ou allonger l'intervalle jusqu'à 4 sem.
Contre-indications
Affection thyroïdenne non contrôlée, affections psychiatriques sévères (notamment dépression grave, pensées suicidaires ou passage à l'acte); <6 mois après hypertension non contrôlée, insuffisance cardiaque congestive (NYHA II–IV), arythmie sévère, sténose coronarienne significative, angor instable, AVC ou infarctus du myocarde; maladie auto-immune, patients immunodéprimés à la suite d'une transplantation, en association à telbivudine, cirrhose décompensée, insuffisance rénale terminale; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7780801
stylo prérempli 0.5 ml
1653.80
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680674880011
LIMITATION
BESREMI est remboursé en monothérapie, après accord de prise en charge par l'assureur-maladie et consultation préalable du médecin-conseil, pour le traitement de patients adultes atteints de polycythémie vera sans splénomégalie symptomatique et avec indication de thérapie cytoréductrice.
Sur demande de l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, Orpha Swiss GmbH rembourse, pour chaque boîte de BESREMI achetée, une part définie du prix de fabrique. Orpha Swiss GmbH communique à l'assureur-maladie le montant du remboursement. La TVA ne peut pas être récupérée en plus de cette part du prix de fabrique. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.
Un maximum de 31 emballages de BESREMI stylo prêt à l'emploi 250 µg/0.5 ml, par patient et par an est remboursé. Si plus de 31 emballages par patient et par an sont nécessaires, OrPha Swiss GmbH rembourse à l'assureur-maladie, dans le cadre d'un traitement avec BESREMI et sur demande de l'assureur-maladie auprès duquel la personne assurée était assurée au moment de l'achat, le prix de fabrique à partir du 32ème emballage de BESREMI pour chaque emballage supplémentaire. La TVA ne peut pas être récupérée en plus des montants remboursés. La demande de remboursement doit être effectuée à partir du moment de l'administration.
Le code d'indication suivant doit être transmis à l'assureur-maladie: 21108.01


News

NEWS

28.09.2020
Nouvelle commercialisation

02.09.2020
RMP Summary

Contacts

OrPha Swiss GmbH
Untere Heslibachstrasse 41a
8700 Küsnacht ZH (CH)
GLN: 7601001383807
Tel: +41449103333
Fax: +41449103454
Email: info@orphaswiss.com
Web: https://www.orphaswiss.com/

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