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de fr

ATORVASTATINE Sandoz cpr pell 40 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Atorvastatin Sandoz 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
ATC
C10AA05 Atorvastatine
SUBSTANCE-Atorvastatine
SUBSTANCE-Atorvastatine calcique trihydrate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Calcium carbonate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Macrogol 6000
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Atorvastatine (40 mg)
Atorvastatine (40 mg)
ut Atorvastatine calcique trihydrate (w)
Cellulose microcristalline (H)
Calcium carbonate (H)
Lactose monohydraté (109 mg) (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium max. (1.296 mg) (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Polysorbate 80 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, (Atorvastatine (40 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines > Atorvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire ou familiale, hyperlipidémie mixte; prévention primaire des événements cardiovasculaires en cas de risque élevé.
Posologie
Indépendamment des repas.
Posologie usuelle: >18 ans: au début 10 mg 1×/j., adaptation de la dose à intervalles de min. 4 sem., max. 80 mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: >18 ans: 10 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, cholestase, myopathies, en association à glécaprévir/pibrentasvir; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7780544
blister 30 pce
30.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680612850137
LIMITATION
Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires ainsi qu’en prévention primaire chez les personnes à risque élevé ou très élevé, selon la catégorie de risque du GSLA, et chez les personnes présentant un risque supérieur à 1% selon la catégorie de risque du GSLA. Un traitement par statine continue d'être remboursé après l’âge de 75 ans révolus s’il a été débuté jusqu’à l’âge de 75 ans (inclus).
Un traitement par statine initié chez les personnes de plus de 75 ans, est remboursé uniquement en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires et en prévention primaire chez les personnes présentant un risque élevé ou très élevé selon la catégorie de risque du GSLA.

7780546
blister 100 pce
62.90
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680612850144
LIMITATION
Chez les adultes de 18 à 75 ans, le traitement par statines est remboursé en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires ainsi qu’en prévention primaire chez les personnes à risque élevé ou très élevé, selon la catégorie de risque du GSLA, et chez les personnes présentant un risque supérieur à 1% selon la catégorie de risque du GSLA. Un traitement par statine continue d'être remboursé après l’âge de 75 ans révolus s’il a été débuté jusqu’à l’âge de 75 ans (inclus).
Un traitement par statine initié chez les personnes de plus de 75 ans, est remboursé uniquement en prévention secondaire d’événements cardiovasculaires et en prévention primaire chez les personnes présentant un risque élevé ou très élevé selon la catégorie de risque du GSLA.

News

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27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

04.07.2012
Nouvelle spécialité

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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