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ONIVYDE liposomal pégylé 43 mg/10ml

Servier (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Onivyde liposomal pégylé 4.3 mg / ml, dispersion à diluer pour perfusion
Description
Onivyde liposomal pégylé conc perf 43 mg/10ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I
Orphan Drug
ATC
L01CE02 Irinotecan
SUBSTANCE-Irinotécan, liposomal pégylé
SUBSTANCE-Irinotécan sucrosofate (liposomal pégylé)
SUBSTANCE-Irinotécan chlorhydrate trihydrate, liposomes pégylés
SUBSTANCE-1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (DSPC)
SUBSTANCE-Cholestérol
SUBSTANCE-N-(carbonyl-methoxymacrogolum 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum
SUBSTANCE-Acide 2-[4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipérazine] éthane sulfonique (tampon HEPES)
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Irinotécan, liposomal pégylé (43 mg)
Irinotécan, liposomal pégylé (43 mg)
ut Irinotécan sucrosofate (liposomal pégylé) (w)
corresp.: Irinotécan chlorhydrate trihydrate, liposomes pégylés (50 mg) (w)
1,2-distéaroyl-sn-glycéro-3-phosphocholine (DSPC) (H)
Cholestérol (H)
N-(carbonyl-methoxymacrogolum 2000)-1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolaminum natricum (H)
Acide 2-[4-(2-hydroxyéthyl)-1-pipérazine] éthane sulfonique (tampon HEPES) (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (33.1 mg) (H)
Aqua ad solut. infund. pro 10 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur de la topoisomérase-I, (Irinotécan, liposomal pégylé (43 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de la topoisomérase > Irinotécan

BREVIER
Indications
Adénocarcinome pancréatique métastatique en association avec oxaliplatine, 5-FU et acide folinique en traitement de première ligne ou en association à 5-FU et acide folinique après progression sous gemcitabine.
Posologie
Perf. i.v. sur 90 min après dilution dans glucose 5% ou NaCl 0,9% à 500 ml; prémédication «IPr».
En association avec oxaliplatine, 5-FU et acide folinique: >18 ans: toutes les 2 sem.: 50 mg/m2, suivi de 60 mg/m2 d'oxaliplatine i.v. en 120 min., suivi de 400 mg/m2 d'acide folinique i.v. en 30 min, suivi de 2400 mg/m2 de 5-FU i.v. sur 46 h.
En association avec 5-FU et acide folinique: >18 ans: toutes les 2 sem.: 70 mg/m2, suivi de 400 mg/m2 d'acide folinique i.v. en 30 min et de 2400 mg/m2 de 5-FU i.v. sur 46 h; porteurs homozygotes de l'allèle UGT1A1x28: au début 50 mg/m2, puis augmenter év. à 70 mg/m2.
Contre-indications
Insuffisance médullaire sévère; procréation chez la femme (jusqu'à 7 mois après le traitement), procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement (jusqu'à 1 mois après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7811918
flacon 1 pce
 
A
 
7680659940037

News

NEWS

09.09.2024
Extension d'indication: traitement de première ligne de l'adénocarcinome du pancréas métastatique

13.03.2023
Nouvelle recommandation concernant la procréation

01.09.2021
Adaptation du nom du produit

26.06.2020
DHPC, Swissmedic informe

11.12.2017
Nouvelle commercialisation

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La Voie-Creuse 16
1202 Genève (CH)
GLN: 7601001002371
Tel: +41227378437
Fax: +41227378438
Web: http://www.servier.ch/

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