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de fr

VINORELBIN Sandoz caps moll 20 mg

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Vinorelbin Sandoz 20 mg, Weichkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Cytostatique, alcaloïde de la pervenche (analogue)
ATC
L01CA04 Vinorelbine
SUBSTANCE-Vinorelbine
SUBSTANCE-Vinorelbine tartrate
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Sorbitol liquide partiellement déshydraté
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Vinorelbine (20 mg)
Vinorelbine (20 mg)
ut Vinorelbine tartrate (w)
Eau purifiée (H)
Macrogol 400 (H)
Polysorbate 80 (H)
Gélatine (H)
Sorbitol liquide partiellement déshydraté (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Excip. pro caps.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Cytostatique, alcaloïde de la pervenche (analogue), (Vinorelbine (20 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimitotiques > Alcaloïdes de la pervenche > Vinorelbine

BREVIER
Indications
Carcinome bronchique non à petites cellules en association avec un dérivé du platine; carcinome bronchique non à petites cellules (stade 3 ou 4) en monothérapie chez les patients en état général réduit lorsqu'un dérivé du platine ou un traitement ciblé sont inappropriés; cancer du sein avancé ou métastatique en monothérapie ou en association à la capécitabine en cas d'échec ou de contre-indication des anthracyclines et des taxanes.
Posologie
Avec un repas, max. 120 mg/sem. lors de doses de 60 mg/m2, max. 160 mg/sem. lors de doses de 80 mg/m2.
Cancer bronchique (monothérapie): >18 ans: au début 60 mg/m2/sem. p.o., après la 3e dose év. augmenter à 80 mg/m2/sem. «IPr», 6 cycles au total.
Cancer bronchique (avec un dérivé du platine): >18 ans: jour 1: 25 mg/m2 i.v. (avec 100 mg/m2 cisplatine), puis 60 mg/m2 p.o. aux jours 8, 15 et 22, év. répéter le cycle toutes les 4 sem., alternative: év. vinorelbine aux jours 1 et 8 toutes les 3 sem.
Cancer du sein (monothérapie): >18 ans: au début 60 mg/m2/sem. p.o., après la 3e dose év. augmenter à 80 mg/m2/sem. «IPr», 6 cycles au total.
Cancer du sein (avec capécitabine): >18 ans: 1ère administration i.v., puis 60–80 mg/m2/sem. p.o., alternative: 1ère administration p.o., p.ex. aux jours 1 et 8 toutes les 3 sem.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère, neutrophiles <1500/mm3, thrombocytes <100'000/mm3, infections sévères et jusqu'à 2 sem. après, carcinome bronchique non à petites cellules inopérable sous oxygénothérapie à long terme, trouble de l'absorption, en association au vaccin contre la fièvre jaune; procréation chez l'homme (jusqu'à 4 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 7 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7775580
blister 1 pce
47.05
A
LS: quote-part normale: 10%
7680673300015

News

NEWS

15.03.2021
Élargissement de la gamme

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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