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de fr

RYBELSUS cpr 14 mg

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Biopharmaceutique
ATC
A10BJ06 Sémaglutide
SUBSTANCE-Sémaglutide
SUBSTANCE-Salcaprozate sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K90
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (14 mg)
Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (14 mg)
Salcaprozate sodique (H)
corresp.: Sodium (22.9 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K90 (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), (Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (14 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Agonistes du GLP-1 > Sémaglutide

BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie (lors de contre-indication ou d'intolérance à la metformine) ou en association à d'autres médicaments hypoglycémiants.
Posologie
À jeun, min. 30 min avant le premier repas.
>18 ans: au début 3 mg 1×/j., augmenter après 1 mois à 7 mg 1×/j., év. augmenter au plus tôt après 1 mois à max. 14 mg 1×/j.; passage de/à Ozempic «FI».
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 2 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7779452
blister 30 pce
132.85
B
LS: 10% (LIM)
7680674460077
LIMITATION
Pour le traitement des patients atteints d’un diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique:
• En monothérapie chez les patients présentant une contre-indication avérée ou une intolérance avérée à la metformine.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec les options thérapeutiques suivantes, si ces antidiabétiques n'assurent pas un contrôle adéquat de la glycémie:
• En double combinaison avec la metformine ou une sulfonylurée
• En triple combinaison avec une combinaison de metformine et d'une sulfonylurée
• En combinaison avec l'insuline basale avec ou sans metformine
Au moins BMI 28. Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs-maladie.


7779454
blister 90 pce
365.70
B
LS: 10% (LIM)
7680674460091
LIMITATION
Pour le traitement des patients atteints d’un diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique:
• En monothérapie chez les patients présentant une contre-indication avérée ou une intolérance avérée à la metformine.
Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec les options thérapeutiques suivantes, si ces antidiabétiques n'assurent pas un contrôle adéquat de la glycémie:
• En double combinaison avec la metformine ou une sulfonylurée
• En triple combinaison avec une combinaison de metformine et d'une sulfonylurée
• En combinaison avec l'insuline basale avec ou sans metformine
Au moins BMI 28. Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs-maladie.


News

NEWS

11.08.2020
Nouvelle commercialisation
Novo Nordisk Pharma AG

21.07.2020
RMP Summary
Novo Nordisk Pharma AG

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v2.12.1.2 - 17.01.2023
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