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de fr

RYBELSUS cpr 3 mg (hc 08/26)

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rybelsus 3 mg, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Biopharmaceutique
ATC
A10BJ06 Sémaglutide
SUBSTANCE-Sémaglutide
SUBSTANCE-Salcaprozate sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K90
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (3 mg)
Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (3 mg)
Salcaprozate sodique (H)
corresp.: Sodium (22.9 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K90 (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), (Sémaglutide (produit par génie génétique dans des cellules de Saccharomyces cerevisiae) (3 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Agonistes du GLP-1 > Sémaglutide

ProductPlus
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BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie (lors de contre-indication ou d'intolérance à la metformine) ou en association à d'autres médicaments hypoglycémiants, réduction d'événements cardiovasculaires majeurs chez les adultes avec diabète de type 2 et une maladie cardiovasculaire établie en complément du traitement standard.
Posologie
À jeun, min. 30 min avant le premier repas.
>18 ans: au début 3 mg 1×/j., augmenter après 1 mois à 7 mg 1×/j., puis év. augmenter au plus tôt après 1 mois à max. 14 mg 1×/j.; passage de/à Ozempic «FI».
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à min. 2 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7779447
blister 30 pce (hc 08/26)
 
B
 
7680674460015

News

NEWS

03.04.2026
Nouvelle mise en garde: neuropathie optique ischémique antérieure non artéritique

12.03.2026
DHPC, Swissmedic informe

02.06.2025
Nouvelle mise en garde: aspiration liée à une anesthésie générale ou une sédation profonde

11.08.2020
Nouvelle commercialisation

21.07.2020
RMP Summary

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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