Caractéristiques
Antidépresseur mélatoninergique
Agomélatine
(25 mg)
ut Agomélatine-urée (1:1) (w)
Lactose monohydraté (55.759 mg) (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.437 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (1.800 mg) (H)
Hypromellose (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Macrogol 4000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
ut Agomélatine-urée (1:1) (w)
Lactose monohydraté (55.759 mg) (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.437 mg) (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Lactose monohydraté (1.800 mg) (H)
Hypromellose (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Macrogol 4000 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Antidépresseurs > Antidépresseurs mélatoninergiques
Indications
Episodes dépressifs.
Posologie
Le soir, indépendamment des repas.
18–75 ans: 25 mg 1×/j., év. augmenter après 2 sem. à max. 50 mg 1×/j., pendant min. 6 mois.
18–75 ans: 25 mg 1×/j., év. augmenter après 2 sem. à max. 50 mg 1×/j., pendant min. 6 mois.
Contre-indications
Insuffisance hépatique, élévation des transaminases >3× la limite sup. normale, en association aux inhibiteurs puissants du CYP1A2; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7783384
blister 28 pce
46.50
B
7680675020010
Pas de prise en charge lors de l'initiation de traitement chez les patients âgés de 65 ans ou plus et qui n'ont jamais été traités au préalable avec le Agomélatine.
7783386
blister 98 pce
118.50
B
7680675020027
Pas de prise en charge lors de l'initiation de traitement chez les patients âgés de 65 ans ou plus et qui n'ont jamais été traités au préalable avec le Agomélatine.
