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de fr

LORVIQUA cpr pell 100 mg

Pfizer AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Lorviqua 100 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK
ATC
L01ED05 Lorlatinib
SUBSTANCE-Lorlatinib
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Calcium hydrogénophosphate dihydrate
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
Composition
Lorlatinib (100 mg)
Lorlatinib (100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Calcium hydrogénophosphate dihydrate (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.84 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (4.2 mg) (H)
Macrogol 4000 (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur séléctif de la kinase ALK, (Lorlatinib (100 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs d'ALK > Lorlatinib

BREVIER
Indications
Cancer du poumon non à petites cellules métastatique ALK-positif.
Posologie
>18 ans: 100 mg 1×/j. indépendamment des repas.
Contre-indications
En association aux inducteurs puissants du CYP3A; rapport sexuel sans préservatif chez les hommes dont la partenaire est enceinte, procréation chez l'homme (jusqu'à min. 97 j. après le traitement), grossesse (jusqu'à min. 21 j. après le traitement), allaitement (jusqu'à 7 j. après le traitement).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7769016
blister 30 pce
4785.05
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680669410025
LIMITATION
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.
LORVIQUA est remboursé pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique ALK (kinase du lymphome anaplasique)-positif à partir du traitement de première ligne.
En cas de progression de la maladie, le traitement doit être interrompu.


News

NEWS

09.08.2021
Nouvelle recommandation posologique lors d'insuffisance rénale sévère

30.04.2020
Nouvelle commercialisation

21.03.2020
RMP Summary

Contacts

Pfizer AG
Schärenmoosstrasse 99
8052 Zürich (CH)
GLN: 7601001010604
Tel: +41434957111
Fax: +41434957280
Email: info.ch@pfizer.com
Web: http://www.pfizer.ch/

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