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HYQVIA sol perf 20 g/200ml double flacons

Takeda Pharma AG

Dénomination de Swissmedic

HyQvia 100 mg/ml, Infusionslösung zur subkutanen Anwendung

Caractéristiques

Immunoglobuline humaine non spécifique

Produit sanguin

ATC

J06BA01 Immunoglobulines humaines non spécifiques, application extravasculaire

Composition

I) Flacon avec immunglobuline humaine normale: Immunoglobuline humaine normale (20000 mg)

I) Flacon avec immunglobuline humaine normale: Immunoglobuline humaine normale (20000 mg)
Glycine (H)
Eau pour préparations injectables (200 ml) (H)
II) Flacon avec hyaluronidase humaine recombinante: Hyaluronidase humaine recombinante (H)
Phosphate disodique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Calcium chlorure (H)
Sodium chlorure (H)
Edétate disodique (H)
Albumine humaine (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
corresp.: Sodium (40.29 mg) (H)
Eau pour préparations injectables (10 ml) (H)

Thérapie

Immunologie > Immunoglobulines humaines > Non spécifiques

Indications

Déficit immunitaire primaire (DIP), déficit immunitaire secondaire (DIS) avec infections sévères ou récurrentes en cas d'inefficacité d'un traitement antimicrobien et soit d'échec avéré des anticorps spécifiques soit de taux d'IgG <4g⁄l; polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) après stabilisation par des immunoglobulines i.v.

Posologie

Perf. s.c. (partie centrale ou supérieure de l'abdomen, cuisse); au début perf. de la dose complète de hyaluronidase (débit: 1–2 ml/min) manuellement ou par pompe, puis perf. par pompe de la dose complète d'IgG 10% dans les 10 min suivant la fin de la perf. de hyaluronidase; débit de perf. par site d'inj. «IPr».
DIP: tous les groupes d'âge: patients naïfs de traitement: au début: 0,4–0,8 g/kg/mois répartis en doses hebdomadaires, entretien: intervalle entre les doses: 3–4 sem.; taux résiduels cibles d'IgG: ≥6 g/l. Patients prétraités: «IPr».
DIS: tous les groupes d'âge: 0,2–0,4 g/kg toutes les 3–4 sem., puis év. adapter.
PIDC: tous les groupes d'âge: 0,3–max. 2,4 g/kg/mois administrés en 1–2 séances et répartis sur 1–2 j. «IPr».

Contre-indications

Déficit en IgA avec anticorps anti-IgA, i.v., i.m.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7768971

flacon 200 ml

1457.15

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680666840047

Pour le traitement des syndromes provoqués par l'absence d'anticorps et de la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP). Prise en charge si la caisse a donné une garantie spéciale.