Description
Atomoxetin-Mepha caps 100 mg
Caractéristiques
Sympathomimétique à action centrale
Atomoxétine
(100 mg)
corresp.: Atomoxétine chlorhydrate (114.3 mg) (w)
Maïs amidon (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Diméticone 350 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium max. (1.68 mg) (H)
pro caps.
corresp.: Atomoxétine chlorhydrate (114.3 mg) (w)
Maïs amidon (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Diméticone 350 (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Propylèneglycol (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
Potassium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium max. (1.68 mg) (H)
pro caps.
Thérapie
Psychostimulants/médicaments lors de TDAH > Atomoxétine
Indications
TDAH chez les patients de 6–18 ans; TDAH débutant dans l'enfance chez les patients de 18–50 ans, si un traitement avec des stimulants n'entre pas en ligne de compte ou en cas de réponse insuffisante à des médicaments à base de méthylphénidate (2e choix).
Posologie
1×/j. le matin (ou en 2 prises: matin et fin d'après-midi resp. début de soirée) indépendamment des repas.
18–50 ans
Au début: 40 mg/j. pendant min. 7 j., entretien: 80–max. 100 mg/j.
6–18 ans
<70 kg: au début env. 0,5 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. env. 0,8 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 1,2 mg/kg/j.
>70 kg: au début 40 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. 60 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 80 mg/j.
18–50 ans
Au début: 40 mg/j. pendant min. 7 j., entretien: 80–max. 100 mg/j.
6–18 ans
<70 kg: au début env. 0,5 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. env. 0,8 mg/kg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 1,2 mg/kg/j.
>70 kg: au début 40 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. 60 mg/j. pendant 7–14 j., puis év. augmenter jusqu'à 80 mg/j.
Contre-indications
Dépression sévère ou troubles de l'anxiété prononcés avec risque suicidaire, glaucome à angle fermé, phéochromocytome (y c. anamnèse), troubles cardiovasculaires sévères (y c. hypertension sévère, insuffisance cardiaque, artériopathie oblitérante, angor, malformation cardiaque congénitale hémodynamiquement significative, cardiomyopathie, infarctus du myocarde, arythmies pouvant engager le pronostic vital, canalopathies), maladie cérébrovasculaire sévère; 14 j. avant, pendant et 14 j. après un traitement aux IMAO; grossesse «IPr», allaitement; <6 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7789191
blister 28 pce
64.20
A
7680675880102
Enfants et adolescents
Pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), lors d'une intolérance, contre-indication ou non-réponse au méthylphénidate, chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH), dans le cadre d’une stratégie thérapeutique globale, chez les adultes jusqu’à l’âge de 50 ans souffrant d’un TDAH présent depuis l’enfance, pour lesquels un traitement avec des stimulants tels que les médicaments à base de méthylphénidate n’entre pas en ligne de compte en raison de maladies psychiatriques ou de toxicomanies associées, ou qui n’ont pas suffisamment répondu à des médicaments à base de méthylphénidate. L’établissement du diagnostic et le traitement initial doit être instauré par des médecins spécialisés en psychiatrie et psychothérapie expérimentés dans la prise en charge du TDAH. Le diagnostic doit être posé à l’aide des critères et des recommandations de l’information professionnelle. Lorsque des patients ont été traités depuis plus d’une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie expérimenté dans la prise en charge du TDAH.
Pour le traitement de deuxième ligne du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH), lors d'une intolérance, contre-indication ou non-réponse au méthylphénidate, chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d'un programme de prise en charge thérapeutique globale. Lorsque des patients on été traités depuis plus d'une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin expérimenté dans le traitement du TDAH.
Adultes
Uniquement pour le traitement de deuxième ligne du Trouble du Déficit de l’Attention/Hyperactivité (TDAH), dans le cadre d’une stratégie thérapeutique globale, chez les adultes jusqu’à l’âge de 50 ans souffrant d’un TDAH présent depuis l’enfance, pour lesquels un traitement avec des stimulants tels que les médicaments à base de méthylphénidate n’entre pas en ligne de compte en raison de maladies psychiatriques ou de toxicomanies associées, ou qui n’ont pas suffisamment répondu à des médicaments à base de méthylphénidate. L’établissement du diagnostic et le traitement initial doit être instauré par des médecins spécialisés en psychiatrie et psychothérapie expérimentés dans la prise en charge du TDAH. Le diagnostic doit être posé à l’aide des critères et des recommandations de l’information professionnelle. Lorsque des patients ont été traités depuis plus d’une année, la nécessité du traitement doit être reconsidérée par un médecin spécialisé en psychiatrie et psychothérapie expérimenté dans la prise en charge du TDAH.
Contacts
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4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
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