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de fr

ROSUVASTATIN NOBEL cpr pell 40 mg (nc)

NOBEL Pharma Schweiz AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Rosuvastatin NOBEL 40 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
ATC
C10AA07 Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine
SUBSTANCE-Rosuvastatine calcium
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Calcium carbonate
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Hydroxypropylcellulose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Eau purifiée
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique)
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Kaolin lourd
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Jaune orangé S (E110)
SUBSTANCE-Acide carminique (E120)
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Rosuvastatine (40 mg)
Rosuvastatine (40 mg)
ut Rosuvastatine calcium (w)
Lactose monohydraté (64.150 mg) (H)
Calcium carbonate (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Hydroxypropylcellulose (H)
Magnésium stéarate (H)
Eau purifiée (H)
enrobage:
Copolymère greffé de macrogol et de poly(alcool vinylique) (H)
Copovidone (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Kaolin lourd (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Jaune orangé S (E110) (5.1 mcg) (H)
Acide carminique (E120) (H)
Alcool polyvinylique (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium (6 mcg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, (Rosuvastatine (40 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines > Rosuvastatine

BREVIER
Indications
Hypercholestérolémie primaire, dyslipidémies mixtes, hypercholestérolémie familiale homozygote ou hétérozygote; prévention cardiovasculaire chez les patients avec un taux normal de LDL et un risque de maladies athéroscléreuses accru en raison de l'âge, d'un taux de hsCRP ≥2 mg/l et au moins un autre facteur de risque.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans
Hypercholestérolémie: au début 5–10 mg 1×/j., év. augmenter toutes les 4 sem. jusqu'à 20(–40) mg 1×/j.
Prévention cardiovasculaire: 20 mg 1×/j.
10–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote (filles >1 an après la ménarche): 5–20 mg 1×/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), myopathie, en association à la ciclosporine; dose de 40 mg: patients asiatiques, facteurs prédisposant à une myopathie/rhabdomyolyse «IPr»; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

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Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

13.05.2020
Nouveau générique de Crestor® commercialisé

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Buonaserstrasse 30
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601007812783
Tel: +41415312525
Web: https://nobelpharma.ch

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