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de fr

PRAVASTATIN Zentiva cpr 40 mg (hc 07/26)

Helvepharm AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pravastatin Zentiva 40, Tabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase
ATC
C10AA03 Pravastatine
SUBSTANCE-Pravastatine sodique
SUBSTANCE-Pravastatine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Phosphate disodique
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Laurilsulfate de sodium
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Fer III oxyde (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pravastatine sodique (40 mg)
Pravastatine sodique (40 mg)
corresp.: Pravastatine (w)
Lactose monohydraté (20 mg) (H)
Phosphate disodique (H)
Cellulose microcristalline (H)
Povidone K25 (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (17.845 mg) (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Hypolipémiant, inhibiteur de la HMG-CoA réductase, (Pravastatine sodique (40 mg))
Thérapie

Hypolipémiants > Statines > Pravastatine

BREVIER
Indications
Prévention secondaire après un infarctus du myocarde ou une hospitalisation pour angor instable avec taux de cholestérol normaux ou légèrement élevés; hypercholestérolémie primaire, hyperlipidémies mixtes, hypercholestérolémie lors d'une coronaropathie.
Posologie
Avant le coucher indépendamment des repas.
>18 ans
Posologie usuelle: 10–40 mg 1×/j., adaptation posologique après min. 4 sem.
Prévention secondaire: 40 mg 1×/j., év. réduire si la concentration LDL atteint env. 3,2 mmol/l.
14–18 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote familiale: 10–40 mg 1×/j., adaptation posologique après min. 4 sem.
8–14 ans
Hypercholestérolémie hétérozygote familiale: max. 20 mg 1×/j., adaptation posologique après min. 4 sem.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Hépatopathie active, élévation persistante inexpliquée des transaminases >3× la limite sup. normale, cholestase; grossesse, allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7769721
blister 30 pce (hc 07/26)
 
B
 
7680575350095

7769723
blister 100 pce (hc 07/26)
 
B
 
7680575350118

News

NEWS

27.09.2023
Nouveaux effets indésirables:  myasthénie, myasthénie oculaire

Contacts

Helvepharm AG
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
Web: http://www.helvepharm.ch/

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