Dénomination de Swissmedic
Phenhydan, Tabletten
Caractéristiques
Antiépileptique, dérivé de l'hydantoïne
Phénytoïne
(100 mg)
Cellulose microcristalline (H)
Maïs amidon (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.38 mg) (H)
Silice dioxyde précipité (H)
Gélatine (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Eau purifiée (H)
pro compr.
Cellulose microcristalline (H)
Maïs amidon (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
corresp.: Sodium (0.38 mg) (H)
Silice dioxyde précipité (H)
Gélatine (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
Eau purifiée (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Sans lactose,
Aucune d'information concernant le gluten
Thérapie
Antiépileptiques > Hydantoïne, dérivés
Indications
Crises tonico-cloniques focales secondairement généralisées ou généralisées d'emblée (crises de grand mal: type nocturne, forme diffuse), crises focales simples et complexes, crises psychomotrices, prévention et traitement des crises lors de traumatismes crânio-cérébraux, névralgie du trijumeau.
Posologie
Avec ou après les repas resp. 2 h avant ou après une alimentation par sonde.
Thérapie antiépileptique
>18 ans: posologie progressive, entretien: 300 mg/j., év. plus, en 2–3 prises.
3–18 ans: posologie progressive, entretien: 4–8 mg/kg/j. en 2–3 prises.
Névralgie du trijumeau
>18 ans: au début 300 mg/j. en 1–3 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 5 mg/kg/j., entretien 4–8 mg/kg/j.
Thérapie antiépileptique
>18 ans: posologie progressive, entretien: 300 mg/j., év. plus, en 2–3 prises.
3–18 ans: posologie progressive, entretien: 4–8 mg/kg/j. en 2–3 prises.
Névralgie du trijumeau
>18 ans: au début 300 mg/j. en 1–3 prises, puis individuelle.
<18 ans: au début 5 mg/kg/j., entretien 4–8 mg/kg/j.
Divisibilité
Divisible en 4 parts
Contre-indications
Bloc AV II et III, maladie du sinus, insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection ventriculaire gauche <35%, <3 mois après un infarctus du myocarde, atteinte sévère des cellules sanguines ou de la moelle osseuse; procréation chez la femme (jusqu'à 1 mois après le traitement), grossesse et allaitement «IPr».
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
658596
blister 100 pce
13.75
B
LS: quote-part normale: 10%
7680361110117
Contacts
Hammerstrasse 47
4410 Liestal (CH)
GLN: 7601001320451
Tel: +41619266010
Fax: +41619266015
Email: info@desitin.ch
