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de fr

BRAFTOVI caps 50 mg

Pierre Fabre Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Braftovi 50 mg, Hartkapseln
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, inhibiteur des kinases RAF
ATC
L01EC03 Encorafénib
SUBSTANCE-Encorafénib
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Poloxamère 188
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Acide succinique
SUBSTANCE-Crospovidone
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enveloppe de la capsule
SUBSTANCE-Gélatine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
SUBSTANCE-Encre
SUBSTANCE-Gomme laque
SUBSTANCE-Oxyde de fer noir (E172)
Composition
Encorafénib (50 mg)
Encorafénib (50 mg)
Copovidone (H)
Poloxamère 188 (H)
Cellulose microcristalline (H)
Acide succinique (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enveloppe de la capsule
Gélatine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Encre
Gomme laque (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
Excip. pro caps.
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, inhibiteur des kinases RAF, (Encorafénib (50 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BRAF > Encorafénib

BREVIER
Indications
En association au binimétinib dès 18 ans: mélanome non résécable ou métastatique avec une mutation BRAF V600, cancer bronchopulmonaire non à petites cellules métastatique avec une mutation BRAF V600E.
En association au cétuximab dès 18 ans: cancer colorectal métastatique avec une mutation BRAF V600E après un traitement systémique antérieur.
Posologie
Indépendamment des repas.
Mélanome, cancer bronchopulmonaire non à petites cellules: >18 ans: 450 mg 1×/j.
Cancer colorectal: >18 ans: 300 mg 1×/j.
Contre-indications
Procréation chez la femme (jusqu'à min. 1 mois après le traitement), grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7755147
blister 28 pce
629.75
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680667950011
LIMITATION
Remboursé uniquement en association avec MEKTOVI pour le traitement des patients adultes atteints de mélanome non résécable ou métastatique porteurs d'une mutation BRAF V600.
Le traitement est remboursé jusqu'à la progression de la maladie.
Le traitement doit être approuvé par l'assureur-maladie après consultation préalable du médecin-conseil.

Sur demande de l’assureur-maladie auprès duquel la personne était assurée au moment de l’achat, la société Pierre Fabre Pharma SA rembourse à l’assureur-maladie pour chaque emballage de MEKTOVI acheté en association avec BRAFTOVI 24.49% sur le prix de fabrique de chaque emballage de MEKTOVI (indicateur d’un cycle de traitement). La taxe sur la valeur ajoutée ne peut pas être exigée en sus de ce montant. La demande de remboursement doit être présentée à compter de la date d'administration.

Le code suivant doit être transmis à l’assureur-maladie: 20874.01


News

NEWS

04.08.2025
Extension d'indication: cancer bronchopulmonaire non à petites cellules métastasé

14.04.2021
Extension d'indication: cancer colorectal

23.12.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Pierre Fabre Pharma AG
Peter Merian-Strasse 90
4052 Basel (CH)
GLN: 7601001001510
Tel: +41614878888
Fax: +41614878899
Email: info@pierre-fabre-pharma.com

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