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de fr

OZEMPIC FixDose 4 mg/3ml (1 mg/dose)

Novo Nordisk Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Ozempic FixDose 1 mg, Fertigpen
Description
Ozempic FixDose sol inj 4 mg/3ml (1 mg/dose)
PRODUCT
Caractéristiques
Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)
Biopharmaceutique
ATC
A10BJ06 Sémaglutide
SUBSTANCE-Sémaglutide
SUBSTANCE-Phosphate disodique dihydrate
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Phénol
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Sémaglutide (produit génétiquement par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules de saccharomyces cerevisiae) (1.34 mg)
Sémaglutide (produit génétiquement par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules de saccharomyces cerevisiae) (1.34 mg)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Propylèneglycol (H)
Phénol (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.367 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1), (Sémaglutide (produit génétiquement par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules de saccharomyces cerevisiae) (1.34 mg))
Thérapie

Antidiabétiques > Agonistes du GLP-1 > Sémaglutide

ProductPlus
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BREVIER
Indications
Diabète de type 2 en monothérapie (lors de contre-indication ou d'intolérance à la metformine) ou en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants «IPr».
Posologie
Inj. s.c., indépendamment des repas.
>18 ans: au début 0,25 mg 1×/sem., après 4 sem. augmenter à 0,5 mg 1×/sem., après min. 4 sem. év. augmenter à 1 mg 1×/sem, puis après min. 4 sem. év. augmenter à 2 mg 1×/sem.
Contre-indications
Grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7753466
stylo prérempli 3 ml
106.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680666040034
LIMITATION
Pour le traitement des patients atteints d’un diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique:
- En monothérapie chez les patients présentant une contre-indication avérée ou une intolérance avérée à la metformine.

Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec les options thérapeutiques suivantes, si ces antidiabétiques n'assurent pas un contrôle adéquat de la glycémie:
- En double combinaison avec la metformine ou une sulfonylurée
- En triple combinaison avec une combinaison de metformine et d'une sulfonylurée
- En combinaison avec l'insuline basale avec ou sans metformine
- En combinaison avec un inhibiteur du SGLT-2 avec ou sans metformine

Au moins BMI 28. Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs-maladie. Remboursement au maximum d'une dose de 1 mg de sémaglutide par semaine.


News

NEWS

02.06.2025
Nouvelle mise en garde: aspiration liée à une anesthésie générale ou une sédation profonde

17.07.2020
Extension d'indication: association aux inhibiteurs du SGLT2

07.09.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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