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de fr

ALGIFOR Dolo Duo cpr pell 500 mg/150 mg

VERFORA SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Algifor Dolo Duo 500mg/150mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Analgésique, paracétamol, préparation combinée
ATC
N02BE51 Paracétamol, associations, sauf psycholeptiques
SUBSTANCE-Paracétamol
SUBSTANCE-Ibuprofène
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Maïs amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Macrogol 4000
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Paracétamol (500 mg) , Ibuprofène (150 mg)
Paracétamol (500 mg)
Ibuprofène (150 mg)
Maïs amidon (H)
Cellulose microcristalline (H)
Maïs amidon prégélatinisé (H)
Croscarmellose sodique (H)
Magnésium stéarate (H)
Talc (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (3.81 mg) (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Macrogol 4000 (H)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Talc (H)
corresp.: Sodium max. (2.4 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Analgésique, paracétamol, préparation combinée, (Paracétamol (500 mg), Ibuprofène (150 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Analgésiques non opioïdes/anti-inflammatoires > Paracétamol > + ibuprofène

BREVIER
Indications
Douleurs légères à modérées.
Posologie
>18 ans: 1–2 cp. toutes les 6 h, max. 6 cp. /j.; durée du traitement: max. 3 j.
Contre-indications
Ulcères gastroduodénaux ou hémorragies gastro-intestinales évolutifs (ou anamnèse de 2 épisodes d'ulcérations ou de saignements), hémorragie ou perforation gastro-intestinale due aux AINS, hémorragie active, troubles de l'hématopoïèse, maladie intestinale inflammatoire, trouble sévère de la fonction hépatique, hépatite aiguë, hépatopathie active décompensée, maladie de Gilbert, alcoolisme, insuffisance hépatique sévère, insuffisance cardiaque sévère (NYHA IV), insuffisance rénale sévère, douleurs postopératoires après pontage coronarien ou utilisation d'une machine coeur-poumons; grossesse (3e trimestre; 1er et 2e trimestres «IPr»), allaitement; <18 ans.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7752479
blister 20 pce
 
D
 
7680677370014

News

NEWS

27.03.2025
Nouvel effet indésirable: érythème pigmenté fixe d'origine médicamenteuse

Contacts

VERFORA SA
Route de Moncor 12
1752 Villars-sur-Glâne (CH)
GLN: 7640167720002
Tel: +41588519300
Fax: +41588519595
Email: info@verfora.ch
Web: https://www.verfora.ch/

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