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LEVETIRACETAM Sandoz sol 100 mg/ml

Sandoz Pharmaceuticals AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Levetiracetam Sandoz 100 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Description
Lévétiracétam Sandoz sol 100 mg/ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
ATC
N03AX14 Lévétiracétam
SUBSTANCE-Lévétiracétam
SUBSTANCE-Citrate de sodium dihydrate
SUBSTANCE-Acide citrique
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Acésulfame potassique
SUBSTANCE-Maltitol sirop
SUBSTANCE-Arôme framboise
SUBSTANCE-Alcool benzylique
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Lévétiracétam (100 mg)
Lévétiracétam (100 mg)
Citrate de sodium dihydrate (H)
Acide citrique (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (2.5 mg) (H)
Glycérol (H)
Acésulfame potassique (H)
Maltitol sirop (300 mg) (H)
Arôme framboise (H)
cum Alcool benzylique (0.0016 mg) (H)
et Propylèneglycol (H)
corresp.: Sodium (0.99 mg) (H)
Aqua ad solut. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans gluten, Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Lévétiracétam (100 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Lévétiracétam

BREVIER
Indications
Monothérapie des crises partielles d'épilepsie dès 16 ans, traitement adjuvant des crises partielles d'épilepsie dès 4 ans, traitement adjuvant des crises myocloniques d'épilepsie juvénile myoclonique dès 12 ans, traitement adjuvant des crises généralisées tonico-cloniques primaires lors d'épilepsie généralisée idiopathique dès 12 ans.
Posologie
Indépendamment des repas; non diluée ou diluée dans un verre d'eau.
>18 ans, 4–18 ans et ≥40 kg (4–16 ans: seulement traitement adjuvant): au début 500 mg 2×/j. (alternative: 250 mg 2×/j., augmenter à 500 mg 2×/j. après 2 sem.), puis év. augmenter la dose journalière de 250 mg 2×/j. ou 500 mg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à 1500 mg 2×/j.
4–18 ans et <40 kg (4–16 ans: seulement traitement adjuvant): au début 10 mg/kg 2×/j., év. augmenter la dose journalière de 10 mg/kg 2×/j. toutes les 2–4 sem. jusqu'à max. 30 mg/kg 2×/j.
Contre-indications
Procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7752699
flacon 300 ml
66.50
B
LS: quote-part normale: 10%
7680672290010

News

NEWS

10.03.2020
Nouveau générique de Keppra® Solution commercialisé

29.06.2012
Extension d'indication

Contacts

Sandoz Pharmaceuticals AG
Suurstoffi 14
6343 Rotkreuz (CH)
GLN: 7601001029439
Tel: +41615470300
Fax: +41800858888
Email: info.switzerland@sandoz.com
Web: https://www.sandoz-pharmaceuticals.ch

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