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de fr

VORICONAZOL Accord cpr pell 50 mg

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Voriconazol Accord 50 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antifongique systémique, dérivé du triazole
ATC
J02AC03 Voriconazole
SUBSTANCE-Voriconazole
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Povidone K25
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Triacétine
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Voriconazole (50 mg)
Voriconazole (50 mg)
Lactose monohydraté (62.5 mg) (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium (0.7 mg) (H)
Povidone K25 (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Lactose monohydraté (0.165 mg) (H)
Triacétine (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antifongique systémique, dérivé du triazole, (Voriconazole (50 mg))
Thérapie

Anti-infectieux > Antifongiques > Triazoles > Voriconazole

BREVIER
Indications
Aspergillose invasive, candidémie chez le patient non neutropénique; candidose invasive, sévère et résistante au fluconazole; infection fongique sévère à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.
Posologie
Min. 1 h avant ou 2 h après les repas.
>15 ans et ≥40 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 200 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 300 mg toutes les 12 h.
>15 ans et <40 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 100 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 150 mg toutes les 12 h.
12–15 ans de poids ≥50 kg: i.v. les 7 premiers j., puis év. p.o.: 200 mg toutes les 12 h, év. augmenter à 300 mg toutes les 12 h.
Contre-indications
En association à carbamazépine, substrats du CYP3A4 allongeant l'intervalle QTc, éfavirenz (≥400 mg 1×/j.), ritonavir (≥400 mg 2×/j.), finérénone, millepertuis, phénobarbital et autres barbituriques à longue durée d'action, rifabutine, rifampicine, sirolimus, psychotropes comme quétiapine ou sertindole, antiarythmiques comme lercanidipine ou ranolazine, vénétoclax (au début du traitement et pendant la phase de titration), alcaloïdes de l'ergot de seigle substrats du CYP3A4; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7771913
blister 56 pce
500.45
A
LS: quote-part normale: 10%
7680668770014

News

NEWS

15.05.2020
Nouvelle commercialisation

Contacts

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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