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de fr

PELGRAZ 6 mg/0.6ml seringue pré sécurisée

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Pelgraz 6 mg/ 0.6 ml, Injektionslösung in Fertigspritzen
Description
Pelgraz sol inj 6 mg/0.6ml seringue préremplie sécurisée
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur de croissance hématopoïétique
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
L03AA13 Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Pegfilgrastim
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)
Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)
Acide acétique glacial (H)
Sorbitol (30 mg) (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (0.019 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur de croissance hématopoïétique, (Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Adjuvants

Immunologie > Immunostimulants > Facteurs de croissance hématopoïétiques CSF

BREVIER
Indications
Réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles lors d'une chimiothérapie cytotoxique d'une affection maligne (sauf lors de leucémie myéloïde chronique ou de syndrome myélodysplasique).
Posologie
≥45 kg: 6 mg/cycle de chimiothérapie en inj. s.c. env. 24 h après la chimiothérapie.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7750053
seringue préremplie 0.6 ml
1105.85
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680674050018
LIMITATION
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients particulièrement exposés au risque d'infection du fait d'une aplasie médullaire.

1133561
seringue préremplie 1 pce (ec 05/25)
1105.85
A
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680674050025
LIMITATION
Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients particulièrement exposés au risque d'infection du fait d'une aplasie médullaire.

News

NEWS

15.12.2020
Retraits de lots

11.10.2019
Premier biosimilaire de Neulasta® commercialisé

Contacts

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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