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de fr

PLENADREN cpr ret 20 mg

Takeda Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Plenadren 20 mg, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung
Description
Plenadren cpr ret 20 mg à libération modifiée du principe actif
PRODUCT
Caractéristiques
Glucocorticoïde systémique
Orphan Drug
ATC
H02AB09 Hydrocortisone
SUBSTANCE-Hydrocortisone
SUBSTANCE-Hypromellose K 100 cP
SUBSTANCE-Hypromellose K 4000 cP
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Amidon prégélatinisé
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Macrogol 3350
SUBSTANCE-Alcool polyvinylique
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Hydrocortisone (20 mg)
Hydrocortisone (20 mg)
Hypromellose K 100 cP (H)
Hypromellose K 4000 cP (H)
Cellulose microcristalline (H)
Amidon prégélatinisé (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Macrogol 3350 (H)
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. retard.
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Glucocorticoïde systémique, (Hydrocortisone (20 mg))
Thérapie

Corticostéroïdes > Glucocorticoïdes > Cortisone/hydrocortisone

BREVIER
Indications
lnsuffisance surrénale.
Posologie
1×/j. min. 30 min avant le petit déjeuner (entre 6 h et 8 h) en position verticale; év. en 2–3 prises, doses supplémentaires indépendamment des repas.
>18 ans: individuelle, posologie usuelle: 20–30 mg/j.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7749757
boîte 50 pce
284.95
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680620680047
LIMITATION
Faisant suite à l’approbation des coûts par l'assurance-maladie après consultation préalable et approbation du médecin-conseil de l'assurance-maladie pour le traitement de l'insuffisance surrénalienne primaire. PLENADREN est utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance surrénalienne qui, sous traitement optimal conventionnel d'hydrocortisone (au moins 6 mois), présentent une insuffisance persistante, de la fatigue ou une mauvaise qualité de vie. Si l'endocrinologue ne constate aucune amélioration après 6 mois, le traitement par PLENADREN doit être arrêté.
Le diagnostic, la prescription et le suivi du traitement par PLENADREN ne peuvent être effectués que par un spécialiste en endocrinologie / diabétologie qui travaille dans un hôpital doté d'un centre d'endocrinologie / diabétologie. Ce centre doit être un centre de formation en matière d'endocrinologie / diabétologie de catégorie A ou B (https://www.siwf-register.ch).


News

NEWS

28.02.2020
Nouvelle commercialisation

Contacts

Takeda Pharma AG
Thurgauerstrasse 130
8152 Glattpark (Opfikon) (CH)
GLN: 7601001325050
Tel: +41554515200
Fax: +41554515220
Email: ch.info@takeda.com
Web: https://www.takedapro.ch/de/hub/neuroscience

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