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ESPEROCT subst sèche 2000 UI c solv

Novo Nordisk Pharma AG
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  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Esperoct 2000 IE, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Description
Esperoct subst sèche 2000 UI avec solvant
PRODUCT
Caractéristiques
Facteur VIII de coagulation, recombinant
Orphan Drug
Biopharmaceutique
ATC
B02BD02 Facteur de coagulation VIII
SUBSTANCE-Substance sèche
SUBSTANCE-Turoctocog alfa pégol
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Polysorbate 80
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Méthionine
SUBSTANCE-Calcium chlorure dihydrate
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-pro vitro
SUBSTANCE-Solvant
SUBSTANCE-Sodium chlorure
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Turoctocog alfa pégol (produit par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO), conjuguées de manière covalente à un polyéthylène glycol (PEG) de 40 kDa) (2000 UI)
Substance sèche
Turoctocog alfa pégol (produit par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO), conjuguées de manière covalente à un polyéthylène glycol (PEG) de 40 kDa) (2000 UI)
Histidine (H)
Saccharose (H)
Polysorbate 80 (H)
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (14.16 mg) (H)
Méthionine (H)
Calcium chlorure dihydrate (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
pro vitro
Solvant
Sodium chlorure (H)
corresp.: Sodium (14.16 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 4 ml
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Sans lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Facteur VIII de coagulation, recombinant, (Turoctocog alfa pégol (produit par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO), conjuguées de manière covalente à un polyéthylène glycol (PEG) de 40 kDa) (2000 UI))
Thérapie

Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII

BREVIER
Indications
Traitement et prévention d'hémorragies lors d'hémophilie A.
Posologie
Inj. i.v. sur env. 2 min.
Hémostase
Adultes, adol., enfants: individuelle «IPr», unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du taux de facteur VIII (% ou U/dl) × 0,5.
Prévention à long terme
>12 ans: 50 U/kg tous les 4 j., puis év. 50 U/kg tous les 3–4 j. ou 75 U/kg tous les 7 j.
<12 ans: (50–)65(–75) U/kg 2×/sem.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7750439
flacon 1 pce
1572.60
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680671560046
LIMITATION
Calculation des prix pour préparations sanguines sur la base des prix "ex factory" y compris la TVA plus une marge fixe de fr. 40.-- à cause de la situation particulière de distribution (pratiquement pas de commerce de grossiste et détailliste). Cette calculation n'est pas valable pour l'albumine humaine.
LIMITATION
Calcul des prix des préparations sanguines sur la base du prix « ex factory », plus une marge fixe de 40 francs en raison de la situation particulière de distribution (pratiquement pas d'intermédiaire), TVA en sus. Ce calcul ne s'applique pas aux albumines humaines.

News

NEWS

14.08.2023
Extension d'indication

09.06.2020
Nouvelles données pour la stabilité

08.11.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Novo Nordisk Pharma AG
The Circle 32/38
8302 Kloten (CH)
GLN: 7601001001190
Tel: +41449141111
Email: info@novonordisk.ch
Web: https://www.novonordisk.ch

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