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de fr

CAPECITABIN Accord cpr pell 500 mg

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Capecitabin Accord 500 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
ATC
L01BC06 Capécitabine
SUBSTANCE-Capécitabine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Capécitabine (500 mg)
Capécitabine (500 mg)
Lactose monohydraté (25.47 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.83 mg) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), (Capécitabine (500 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de la pyrimidine > Capécitabine

BREVIER
Indications
Cancer du côlon stade C de Dukes: comme adjuvant en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine.
Cancer colorectal métastatique: en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine avec ou sans bévacizumab (1er choix) ou en association à l'oxaliplatine (2e choix).
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association au docétaxel après échec des anthracyclines, en association à la vinorelbine après échec des anthracyclines et des taxanes, en monothérapie après échec du paclitaxel et des anthracyclines.
Cancer avancé ou métastatique de l’estomac, de l’oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association à l'épirubicine et à l'oxaliplatine (1er choix).
Adénocarcinome HER2-positif métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association au trastuzumab et au cisplatine (sans chimiothérapie antérieure).
Posologie
Dans les 30 min après les repas.
Monothérapie, avec docétaxel: >18 ans: 1250 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (docétaxel: 75 mg/m2 en perf. i.v. de 1 h toutes les 3 sem.).
Avec oxaliplatine, bévacizumab, vinorelbine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (oxaliplatine: 130 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h toutes les 3 sem., bévacizumab: 7,5 mg/kg en perf. i.v. de 30–90 min toutes les 3 sem., vinorelbine: «IPr»).
Avec oxaliplatine et épirubicine: >18 ans: 625 mg/m2 2×/j. pendant 24 sem. (oxaliplatine: 130 mg/m2 toutes les 3 sem., épirubicine: 50 mg/m2 toutes les 3 sem.).
Avec trastuzumab et cisplatine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (trastuzumab: «IPr», cisplatine: 80 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h), pour 6 cycles.
Contre-indications
Déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association à la brivudine, sorivudine ou analogues; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7752554
blister 120 pce
199.65
A
LS: quote-part normale: 10%
7680669820022

News

NEWS

19.11.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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