Dénomination de Swissmedic
Capecitabin Accord 500 mg, Filmtabletten
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
Capécitabine (500 mg)
Lactose monohydraté (25.47 mg) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Croscarmellose sodique (H)
Hypromellose (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.83 mg) (H)
pro compr. obduct.
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), (Capécitabine (500 mg))
Indications
Cancer du côlon stade C de Dukes: comme adjuvant en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine.
Cancer colorectal métastatique: en monothérapie ou en association à l'oxaliplatine avec ou sans bévacizumab (1er choix) ou en association à l'oxaliplatine (2e choix).
Cancer du sein localement avancé ou métastatique: en association au docétaxel après échec des anthracyclines, en association à la vinorelbine après échec des anthracyclines et des taxanes, en monothérapie après échec du paclitaxel et des anthracyclines.
Cancer avancé ou métastatique de l’estomac, de l’oesophage ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association à l'épirubicine et à l'oxaliplatine (1er choix).
Adénocarcinome HER2-positif métastatique de l'estomac ou de la jonction gastro-oesophagienne: en association au trastuzumab et au cisplatine (sans chimiothérapie antérieure).
Posologie
Dans les 30 min après les repas.
Monothérapie, avec docétaxel: >18 ans: 1250 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (docétaxel: 75 mg/m2 en perf. i.v. de 1 h toutes les 3 sem.).
Avec oxaliplatine, bévacizumab, vinorelbine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (oxaliplatine: 130 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h toutes les 3 sem., bévacizumab: 7,5 mg/kg en perf. i.v. de 30–90 min toutes les 3 sem., vinorelbine: «IPr»).
Avec oxaliplatine et épirubicine: >18 ans: 625 mg/m2 2×/j. pendant 24 sem. (oxaliplatine: 130 mg/m2 toutes les 3 sem., épirubicine: 50 mg/m2 toutes les 3 sem.).
Avec trastuzumab et cisplatine: >18 ans: 1000 mg/m2 2×/j. pendant 14 j., puis pause de 7 j. (trastuzumab: «IPr», cisplatine: 80 mg/m2 en perf. i.v. de 2 h), pour 6 cycles.
Contre-indications
Déficit complet en dihydropyrimidine déshydrogénase, insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), insuffisance hépatique sévère; en association à la brivudine, sorivudine ou analogues; procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement (jusqu'à 2 sem. après le traitement).

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7752554
blister 120 pce
199.65
A
7680669820022