ut Imatinib mésilate (w)
Hypromellose (H)
Cellulose microcristalline (H)
Crospovidone (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Alcool polyvinylique (H)
Talc (H)
Macrogol 4000 (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
pro compr. obduct.
Antinéoplasiques > Inhibiteurs de protéines kinases > Inhibiteurs de BCR-ABL > Imatinib
Adultes: dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) non résécable récidivant ou métastasique; syndrome hyperéosinophilique (SHE), maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives atypiques (SMD/SMP) ou mastocytose systémique agressive (MS) avec éosinophilie et une mutation du PDGFR alpha ou bêta ou une protéine de fusion FIP1L1-PDGFR-alpha.
>18 ans
LMC crise blastique, phase accélérée: 600 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 2×/j.
LMC phase chronique: 400 mg 1×/j., év. augmenter à 600 mg 1×/j.
LLA: 600 mg 1×/j.
DFSP: 400 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 2×/j.
SHE: 100 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 1×/j.
SMD/SMP: 400 mg 1×/j.
MS: sans mutation D816V KIT ou statut mutationnel KIT inconnu: 400 mg 1×/j., avec protéine de fusion: 100 mg 1×/j., év. augmenter à 400 mg 1×/j.
<18 ans
>12 ans: arrondir la dose au multiple de 100 mg le plus proche, <12 ans: arrondir la dose au multiple de 50 mg le plus proche.
LMC: >2 ans: 340 mg/m2/j. en 1–2 prises, max. 600 mg/j.
LLA: >1 an: 340 mg/m2/j. en 1–2 prises, max. 600 mg/j.
Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë Ph+ (LLA Ph+) en association avec la chimiothérapie standard.
Traitement des patients adultes atteints de syndrome hyperéosinophilique (SHE), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives (MMD/MMP) atypiques ou de mastocytose systémique (MS) agressive accompagnée d'éosinophilie et d'une mutation alpha ou bêta du récepteur du facteur de croissance plaquette-dérivé (PDGF) ou d'une protéine de fusion FIP1L1-PDGFR-alpha.
Traitement du dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) récidivant, non résécable ou métastatique, chez l'adulte.
Traitement des patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie lymphoïde aiguë Ph+ (LLA Ph+) en association avec la chimiothérapie standard.
Traitement des patients adultes atteints de syndrome hyperéosinophilique (SHE), de maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives (MMD/MMP) atypiques ou de mastocytose systémique (MS) agressive accompagnée d'éosinophilie et d'une mutation alpha ou bêta du récepteur du facteur de croissance plaquette-dérivé (PDGF) ou d'une protéine de fusion FIP1L1-PDGFR-alpha.
Traitement du dermatofibrosarcome protubérant (DFSP) récidivant, non résécable ou métastatique, chez l'adulte.
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