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Caractéristiques

Facteur de croissance hématopoïétique

Biopharmaceutique

Biosimilaire (S)

ATC

Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)

Pegfilgrastim (fabriqué à partir de bactéries E. coli génétiquement modifiées) (6 mg)
Acide acétique (H)
Sorbitol (31.5 mg) (H)
Polysorbate 20 (H)
Sodium hydroxyde (H)
corresp.: Sodium (0.0074 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 0.6 ml

Thérapie

Antinéoplasiques > Adjuvants

Immunologie > Immunostimulants > Facteurs de croissance hématopoïétiques CSF

Indications

Réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles lors d'une chimiothérapie cytotoxique d'une affection maligne (sauf lors de leucémie myéloïde chronique ou de syndrome myélodysplasique).

Posologie

≥45 kg: 6 mg/cycle de chimiothérapie en inj. s.c. env. 24 h après la chimiothérapie.

Contre-indications

Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7741014

seringue préremplie 1 pce

1266.95

A

LS: 10% (LIM)

7680675690015

Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients particulièrement exposés au risque d'infection du fait d'une aplasie médullaire.

7741015

seringue préremplie 24 pce

27283.60

A

LS: 10% (LIM)

7680675690022

La quantité totale de l’emballage ne peut pas être remise directement à un assuré.
Seule la quantité partielle administrée nécessaire pour la thérapie est remboursée. Le prix de la quantité partielle administrée est calculé proportionnellement au prix public de l’emballage.

Administration au cours des chimiothérapies fortement myélotoxiques permettant d'espérer une évolution positive chez les patients particulièrement exposés au risque d'infection du fait d'une aplasie médullaire.

News

18.02.2020

RMP Summary

Sandoz Pharmaceuticals AG

03.02.2020

Nouvelle commercialisation

Sandoz Pharmaceuticals AG

News

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