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de fr

ABILIFY sirop 1 mg/ml

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Abilify 1 mg/ml, Sirup
PRODUCT
Caractéristiques
Neuroleptique atypique
ATC
N05AX12 Aripiprazole
SUBSTANCE-Aripiprazole
SUBSTANCE-Glycérol
SUBSTANCE-Acide lactique
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Edétate disodique
SUBSTANCE-Saccharose
SUBSTANCE-Fructose
SUBSTANCE-Arôme orange
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate propyle (E216)
SUBSTANCE-Parahydroxybenzoate méthyle (E218)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Aripiprazole (1 mg)
Aripiprazole (1 mg)
Glycérol (H)
Acide lactique (H)
Sodium hydroxyde (H)
Propylèneglycol (50 mg) (H)
Edétate disodique (H)
Saccharose (400 mg) (H)
Fructose (200 mg) (H)
Arôme orange (H)
Parahydroxybenzoate propyle (E216) (0.2 mg) (H)
Parahydroxybenzoate méthyle (E218) (1.8 mg) (H)
corresp.: Sodium (0.3274 mg) (H)
Aqua ad sirup. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Neuroleptique atypique, (Aripiprazole (1 mg))
Thérapie

Neuroleptiques > Neuroleptiques atypiques > Autres neuroleptiques atypiques > Aripiprazole

BREVIER
Indications
>18 ans: schizophrénie, traitement et prévention des récidives des épisodes maniaques modérés à sévères du trouble bipolaire de type I.
13–17 ans: schizophrénie, épisodes maniaques ou mixtes sévères aigus du trouble bipolaire de type I.
Posologie
Indépendamment des repas; passage des cp. au sirop «IPr».
Schizophrénie
>18 ans: au début 10–15 mg 1×/j., év. augmenter après min. 2 sem., entretien: 15 mg 1×/j., max. 30 mg/j.
13–17 ans: 2 mg/j. pendant 2 j., puis 5 mg/j. pendant 2 j., puis 10 mg 1×/j., év. augmenter la dose par paliers de 5 mg, max. 30 mg/j.
Trouble bipolaire de type I
>18 ans: traitement: au début 15 mg 1×/j., max. 30 mg/j., prévention des récidives: poursuivre avec la même dose.
13–17 ans: traitement: 2 mg/j. pendant 2 j., puis 5 mg/j. pendant 2 j., puis 10 mg 1×/j., év. augmenter la dose par paliers de 5 mg, max. 30 mg/j., durée max. du traitement: 4 sem.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7742427
flacon 150 ml
110.65
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680578310041
LIMITATION
Pour l'initiation du dosage thérapeutique chez des patients adolescent schizophrénique (<18 ans). Une boite par patient uniquement.

News

NEWS

12.01.2021
Nouvel effet indésirable

Contacts

Otsuka Pharmaceutical (Switzerland) GmbH
Sägereistrasse 20
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001399495
Tel: +41432116111
Fax: +41412116110
Web: https://www.otsuka-europe.com

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