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de fr

SAROTEN cpr pell 10 mg

Lundbeck (Schweiz) AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Saroten 10 mg, Filmtabletten
PRODUCT
Caractéristiques
Antidépresseur tricyclique
ATC
N06AA09 Amitriptyline
SUBSTANCE-Amitriptyline
SUBSTANCE-Amitriptyline chlorhydrate
SUBSTANCE-Maïs amidon
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Silice colloïdale hydratée
SUBSTANCE-Cellulose microcristalline
SUBSTANCE-Copovidone
SUBSTANCE-Croscarmellose sodique
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
SUBSTANCE-enrobage:
SUBSTANCE-Hypromellose
SUBSTANCE-Oxyde de fer jaune (E172)
SUBSTANCE-Oxyde de fer rouge (E172)
SUBSTANCE-Macrogol 400
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
Composition
Amitriptyline (10 mg)
Amitriptyline (10 mg)
ut Amitriptyline chlorhydrate (w)
Maïs amidon (H)
Lactose monohydraté (19.4 mg) (H)
Silice colloïdale hydratée (H)
Cellulose microcristalline (H)
Copovidone (H)
Croscarmellose sodique (H)
corresp.: Sodium ca. (0.126 mg) (H)
Magnésium stéarate (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Macrogol 400 (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
pro compr. obduct.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antidépresseur tricyclique, (Amitriptyline (10 mg))
Thérapie

Antidépresseurs > Tricycliques

Antimigraineux > Traitement prophylactique > Amitriptyline

Neuropathies, médications lors de > Douleurs neuropathiques > Amitriptyline

BREVIER
Indications
Épisodes dépressifs majeurs, douleurs neuropathiques, prévention des céphalées de tension chroniques, prévention de la migraine.
Posologie
Indépendamment des repas, dose principale le soir; dose journalière >150 mg «IPr»; arrêt du traitement: réduction progressive de la dose sur plusieurs sem.
Épisodes dépressifs majeurs

>18 ans: au début 25 mg 2×/j., év. augmenter de 25 mg tous les 2 j. jusqu'à max. 150 mg/j. en 2 prises.
Patients âgés: au début 10–25 mg/j., év. augmenter jusqu'à 100(–150) mg/j. en 2 prises.
Autres indications
>18 ans: au début 10–25 mg le soir, év. augmenter de 10–25 mg tous les 3–7 j., entretien: 25–75 mg/j. (ou plus «IPr») en 1–2 prises, dose unitaire max.: 75 mg.
Patients âgés: au début 10–25 mg le soir.
Contre-indications
Infarctus du myocarde récent, bloc cardiaque, arythmies, insuffisance coronarienne, traitement aux IMAO «IPr», hépatopathie sévère; grossesse «IPr», allaitement.

Pharmacogénétique

Informations sous Risques

Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7682818
boîte 50 pce
10.65
B
LS: quote-part normale: 10%
7680669780012

7682824
boîte 100 pce
11.70
B
LS: quote-part normale: 10%
7680669780029

Contacts

Lundbeck (Schweiz) AG
Balz-Zimmermann-Strasse 7
8152 Glattbrugg (CH)
GLN: 7601001003064
Tel: +41582698181
Fax: +41582698182
Email: switzerland@lundbeck.com
Web: http://www.lundbeck.ch

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