Facteur VIII de coagulation humain (500 UI)
Facteur von Willebrand (1200 UI)
Albumine (H)
Saccharose (H)
Sodium citrate (H)
Sodium chlorure (H)
Trométamol (H)
Calcium chlorure (H)
pro praeparatione
Solvant
Aqua ad iniect. pro 5 ml
Antihémorragiques > Systémiques > Facteurs de coagulation > Facteur VIII + facteur von Willebrand
Maladie de von Willebrand
Hémostase: adultes: 40–80 UI/kg FvW, correspondant à 20–40 UI/kg FVIII, au début év. 80 UI/kg FvW; préopératoire: 1–2 h avant; intervalle entre les doses: 12–24 h; taux plasmatiques cibles: FvW: >0,6 UI/ml (>60%), FVIII: >0,4 UI/ml (>40%); adol., enfants: 40–80 UI/kg FvW, correspondant à 20–40 UI/kg FVIII.
Prévention: >12 ans: 25–40 UI/kg FvW 1–3×/sem., év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées lors d'hémorragies gastro-intestinales ou menstruelles; <12 ans: 40–80 UI/kg FvW 1–3×/sem.
Hémophilie A
Hémostase: adultes, adol., enfants: individuelle «IPr», unités nécessaires = poids corporel (kg) × augmentation souhaitée du facteur VIII (% ou UI/dl) × 0,5.
Prévention à long terme lors d'hémophilie A sévère: adultes, adol., enfants: 20–40 UI/kg FVIII tous les 2–3 j.; év. intervalle plus court ou doses unitaires plus élevées.
Prévention et traitement des épisodes hémorragiques ou des saignements d'origine chirurgicale chez les patients atteints de la maladie de von Willebrand, lorsque le traitement par la desmopressine (DDAVP) seule est inefficace ou contre-indiqué.
Hémophilie A (déficit congénital en FVIII)
Prophylaxie et traitement des hémorragies chez les patients atteints d'hémophilie A préalablement traités.
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