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MOVYMIA sol inj 250 mcg/ml

Spirig HealthCare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Movymia 250 μg/mL, Injektionslösung
PRODUCT
Caractéristiques
Analogue de la parathormone
Biopharmaceutique
Biosimilaire (Biosimilar)
ATC
H05AA02 Tériparatide
SUBSTANCE-Tériparatide ADNr
SUBSTANCE-Acide acétique glacial
SUBSTANCE-Sodium acétate trihydrate
SUBSTANCE-Mannitol
SUBSTANCE-Métacrésol
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
Composition
Tériparatide ADNr (250 mcg)
Tériparatide ADNr (250 mcg)
Acide acétique glacial (H)
Sodium acétate trihydrate (H)
Mannitol (H)
Métacrésol (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.03 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Analogue de la parathormone, (Tériparatide ADNr (250 mcg))
Thérapie

Ostéoporose et autres désordres osseux > Parathormone > Analogues

BREVIER
Indications
En cas de risque élevé de fracture: ostéoporose postménopausique, ostéoporose primaire ou hypogonadique chez l'homme, ostéoporose induite par les glucocorticoïdes.
Posologie
>18 ans: 20 µg 1×/j. s.c. dans la cuisse ou l'abdomen, pendant max. 24 mois.
Contre-indications
Hypercalcémie, insuffisance rénale sévère, autre maladie du métabolisme osseux, augmentation inexpliquée de la phosphatase alcaline, métastases ou tumeurs malignes osseuses (y c. anamnèse), antécédents d'une radiothérapie du squelette; grossesse, allaitement; enfants et adol. (épiphyses non soudées).
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7745235
cartouche 2.4 ml
278.40
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680668180011
LIMITATION
Pour un traitement en deuxième ligne de femmes post-ménopausées ou d'hommes qui développent de nouvelles fractures vertébrales ostéoporotiques documentées radiologiquement, après une thérapie d'au minimum 6 mois sous Calcitonine, SERM (modulateur sélectif des récepteurs oestrogéniques), denosumabe ou bisphosphonates.
Pour le traitement des hommes et des femmes présentant une ostéoporose avérée induite par les glucocorticoïdes (GIOP), ayant suivi préalablement une thérapie aux bisphosphonates insuffisamment efficace ou mal tolérée.
Durée maximum du traitement 24 mois.
La pose de l'indication ne doit être effectuée que par un médecin spécialiste (endocrinologues, rhumatologues).

News

NEWS

10.09.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Spirig HealthCare AG
Industriestrasse 30
4622 Egerkingen (CH)
GLN: 7601001394834
Tel: +41623888500
Fax: +41623888585
Email: info@spirig-healthcare.ch
Web: http://www.spirig-healthcare.ch

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