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de fr

TRELEGY ELLIPTA pdr inh 92/55/22mcg

GlaxoSmithKline AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Trelegy Ellipta, Einzeldosiertes Pulver zur Inhalation
PRODUCT
Caractéristiques
Bêta-2-sympathomimétique, anticholinergique et glucocorticoïde lors de BPCO
ATC
R03AL08 Vilantérol, uméclidinium bromure et fluticasone furoate
SUBSTANCE-Fluticasone furoate
SUBSTANCE-Fluticasone
SUBSTANCE-Uméclidinium
SUBSTANCE-Uméclidinium bromure
SUBSTANCE-Vilantérol
SUBSTANCE-Vilantérol trifenatate
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Lactose monohydraté pour inhalation, contenant des protéines de lait
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Fluticasone furoate (dose libérée par l'embout buccal) (92 mcg) , Uméclidinium (dose libérée par l'embout buccal) (55 mcg) , Vilantérol (dose libérée par l'embout buccal) (22 mcg)
Fluticasone furoate (dose libérée par l'embout buccal) (92 mcg)
corresp.: Fluticasone (w)
Uméclidinium (dose libérée par l'embout buccal) (55 mcg)
ut Uméclidinium bromure (w)
Vilantérol (dose libérée par l'embout buccal) (22 mcg)
ut Vilantérol trifenatate (w)
Lactose monohydraté (H)
Lactose monohydraté pour inhalation, contenant des protéines de lait (H)
Magnésium stéarate (H)
ad pulv. inhal. pro dosi
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Bêta-2-sympathomimétique, anticholinergique et glucocorticoïde lors de BPCO, (Fluticasone furoate (dose libérée par l'embout buccal) (92 mcg), Uméclidinium (dose libérée par l'embout buccal) (55 mcg), Vilantérol (dose libérée par l'embout buccal) (22 mcg))
Thérapie

Bronchodilatateurs/médicaments pour le système respiratoire > Bêta-2 sympathomimétiques sélectifs + anticholinergiques > + corticoïdes

BREVIER
Indications
BPCO modérée à sévère avec ≥1 exacerbation au cours des 12 derniers mois.
Posologie
>18 ans: max. 1 bouffée 1×/j.
Contre-indications
Grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7589237
30 dos
87.00
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680668080014
LIMITATION
Pour les patients atteints de BPCO modérée après ≥ 1 exacerbation, qui sont insuffisamment traités malgré au moins 3 mois de traitement optimisé sous LABA/LAMA avec numération cellulaire éosinophile dans le sang ≥ 100 cellules/µl
ou
pour les patients atteints de BPCO modérée à sévère après ≥ 2 exacerbations modérées ou 1 exacerbation ayant entraîné une hospitalisation, qui sont insuffisamment traités malgré au moins 3 mois de traitement optimisé sous CSI/LABA ou LABA/LAMA (pour LABA/LAMA avec numération des cellules éosinophiles dans le sang ≥ 100 cellules/µl)
ou
pour les patients atteints de BPCO qui sont déjà traités avec une combinaison de LABA/LAMA et CSI ou CSI/LABA et LAMA avec plusieurs inhalateurs.


7589220
3 x 30 dos
228.20
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680668080021
LIMITATION
Pour les patients atteints de BPCO modérée après ≥ 1 exacerbation, qui sont insuffisamment traités malgré au moins 3 mois de traitement optimisé sous LABA/LAMA avec numération cellulaire éosinophile dans le sang ≥ 100 cellules/µl
ou
pour les patients atteints de BPCO modérée à sévère après ≥ 2 exacerbations modérées ou 1 exacerbation ayant entraîné une hospitalisation, qui sont insuffisamment traités malgré au moins 3 mois de traitement optimisé sous CSI/LABA ou LABA/LAMA (pour LABA/LAMA avec numération des cellules éosinophiles dans le sang ≥ 100 cellules/µl)
ou
pour les patients atteints de BPCO qui sont déjà traités avec une combinaison de LABA/LAMA et CSI ou CSI/LABA et LAMA avec plusieurs inhalateurs.


News

NEWS

18.01.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

GlaxoSmithKline AG
Neuhofstrasse 4
6340 Baar (CH)
GLN: 7601001000674
Tel: +41318622111
Fax: +41318622200
Email: swiss.info@gsk.com

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