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GEMCITABIN Accord 200 mg/2ml

Accord Healthcare AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Gemcitabin Accord 200 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Description
Gemcitabin Accord conc perf 200 mg/2ml
PRODUCT
Caractéristiques
Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine)
ATC
L01BC05 Gemcitabine
SUBSTANCE-Gemcitabine
SUBSTANCE-Gemcitabine chlorhydrate
SUBSTANCE-Macrogol 300
SUBSTANCE-Propylèneglycol
SUBSTANCE-Sodium hydroxyde (pH)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Acide chlorhydrique (pH)
SUBSTANCE-Éthanol
Composition
Gemcitabine (200 mg)
Gemcitabine (200 mg)
ut Gemcitabine chlorhydrate (w)
Macrogol 300 (H)
Propylèneglycol (300 mg) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (17.91 mg) (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Éthanol (880 mg) (w)
ad solut. infund. pro 2 ml
Régime alimentaire
Sans lactose, Aucune d'information concernant le gluten
Gesundheit & Schönheit > Santé Antinéoplasique, antimétabolite (antagoniste de la pyrimidine), (Gemcitabine (200 mg))
Thérapie

Antinéoplasiques > Antimétabolites > Analogues de la pyrimidine > Gemcitabine

BREVIER
Indications
Carcinome pulmonaire non à petites cellules (palliatif) et adénocarcinome pancréatique avancés ou métastatiques; carcinome de la vessie inopérable, avancé ou métastatique en association au cisplatine; carcinome ovarien récidivant après un traitement au platine remontant à min. 6 mois, en association au carboplatine; carcinome mammaire inopérable, récidivant ou métastatique après chimiothérapie (néo)adjuvante (avec min. une anthracycline sauf contre-indication), en association au paclitaxel.
Posologie
Perf. i.v. sur 30 min., non diluée ou diluée dans NaCl 0,9%.
Carcinome pulmonaire (monothérapie, association), de la vessie: adultes: 1000 mg/m2 aux j. 1, 8 et 15 de chaque cycle de traitement de 4 sem.
Carcinome pulmonaire (association), mammaire: adultes: 1250 mg/m2 aux j. 1 et 8 de chaque cycle de 21 j.
Carcinome ovarien: adultes: 1000 mg/m2 aux j. 1 et 8 de chaque cycle de 21 j.
Carcinome pancréatique: adultes: 1000 mg/m2 1×/sem. pendant 7 sem., puis pause de 1 sem., puis cycles suivants: 1×/sem. pendant 3 sem., puis pause de 1 sem.
Contre-indications
Procréation chez l'homme (jusqu'à 3 mois après le traitement), grossesse (jusqu'à 6 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7607171
flacon 1 pce
36.85
A
LS: quote-part normale: 10%
7680667350019

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31.03.2025
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04.12.2018
Nouvelle commercialisation

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Accord Healthcare AG
Wuhrmattstrasse 23
4103 Bottmingen (CH)
GLN: 7601001405677
Tel: +41614254680
Email: info_ch@accord-healthcare.com
Web: https://www.accord-healthcare.com

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