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de fr

DIACOMIT pdr 250 mg p susp

Zambon Switzerland Ltd
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Diacomit 250mg, polvere per sospensione orale in bustine
Description
Diacomit pdr 250 mg pour suspension orale
PRODUCT
Caractéristiques
Antiépileptique
Orphan Drug
ATC
N03AX17 Stiripentol
SUBSTANCE-Stiripentol
SUBSTANCE-Aspartame
SUBSTANCE-Érythrosine (E127)
SUBSTANCE-Butylhydroxyanisole (E320)
SUBSTANCE-Glucose sirop déshydraté
SUBSTANCE-Carmellose sodique
SUBSTANCE-Hydroxyéthylcellulose
SUBSTANCE-Povidone
SUBSTANCE-Carboxyméthylamidon sodique (type A)
SUBSTANCE-Titane dioxyde (E171)
SUBSTANCE-Sodium
SUBSTANCE-Arôme tutti frutti
SUBSTANCE-Sorbitol
SUBSTANCE-Vanilline
SUBSTANCE-Bergamotte essence
SUBSTANCE-Aromatica
Composition
Stiripentol (250 mg)
Stiripentol (250 mg)
Aspartame (2.5 mg) (H)
Érythrosine (E127) (C)
Butylhydroxyanisole (E320) (X)
Glucose sirop déshydraté (H)
Carmellose sodique (H)
Hydroxyéthylcellulose (H)
Povidone (H)
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (H)
Titane dioxyde (E171) (C)
corresp.: Sodium (0.11 mg) (H)
Arôme tutti frutti (A)
avec Sorbitol (2.4 mg) (A)
et Vanilline (A)
et Bergamotte essence (A)
et Aromatica (A)
Excip. ad pulv. pro charta
Nouveau principe actif (NAS)
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Antiépileptique, (Stiripentol (250 mg))
Thérapie

Antiépileptiques > Autres antiépileptiques > Stiripentol

BREVIER
Indications
Traitement adjuvant des convulsions tonico-cloniques généralisées réfractaires lors d'épilepsie myoclonique sévère du nourrisson (syndrome de Dravet) en association au valproate et au clobazam.
Posologie
En 2–3 prises, avec les repas, dans de l'eau plate.
>12 ans: 1ère sem.: 20 mg/kg/j., 2e sem.: 30 mg/kg/j., puis augmenter la dose journalière de 5 mg/kg/sem. jusqu'à max. 50 mg/kg/j.
6–12 ans: 1ère sem.: 20 mg/kg/j., 2e sem.: 30 mg/kg/j., 3e sem.: 40 mg/kg/j., dès la 4e sem.: 50 mg/kg/j.
<6 ans: 1ère sem.: 20 mg/kg/j., 2e sem.: 30 mg/kg/j., dès la 3e sem.: 50 mg/kg/j.
Contre-indications
Psychose sous forme d'épisodes délirants dans l'anamnèse; grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7740214
sachet 60 pce
212.35
B
LS: quote-part normale: 10%
7680665290010

News

NEWS

17.03.2020
Nouvelle commercialisation

Contacts

Zambon Switzerland Ltd
Via Industria 13
6814 Cadempino (CH)
GLN: 7601001000872
Tel: +41919604111
Fax: +41919664351
Email: info.zambonch@zambongroup.com
Web: https://www.zambonpharma.com/ch

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