Simvastatine (10 mg)
Lactose monohydraté (51.631 mg) (H)
Hypromellose (H)
Croscarmellose sodique (produit à partir de coton génétiquement modifié) (H)
Cellulose microcristalline (H)
Acide ascorbique (vitamine C, E300) (H)
Acide citrique anhydre (H)
Butylhydroxyanisole (E320) (H)
Propyle gallate (E310) (H)
Magnésium stéarate (H)
Oxyde de fer jaune (E172) (H)
Oxyde de fer rouge (E172) (H)
Oxyde de fer noir (E172) (H)
corresp.: Sodium (0.5 mg) (H)
pro compr.
Hypolipémiants > Inhibiteurs de l'absorption du cholésterol > + simvastatine
Hypercholestérolémie primaire: >18 ans: au début 1 cp. 10/10 mg 1×/j., év. augmenter à max. 1 cp. 10/40 mg 1×/j. lors de l'instauration d'un nouveau traitement, max. 1 cp. 10/80 mg 1×/j. chez les patients déjà chroniquement sous 10/80 mg sans toxicité musculaire.
Hypercholestérolémie familiale homozygote: >18 ans: 1 cp. 10/40 mg 1×/j.
Pharmacogénétique
Informations sous Risques
Le remboursement d'un traitement par Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva nouvellement prescrit est en outre possible dans les situations suivantes:
- patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à la dose maximale tolérée.
- patients à très haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.4 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à dose maximale tolérée.
- patients présentant une intolérance aux statines, c'est-à-dire les patients qui, lors de la prise d'une statine, présentent des douleurs musculaires intolérables et/ou une faiblesse musculaire mesurable et/ou une augmentation de la créatinine kinase >5x la valeur limite supérieure. Avant de prescrire l'ézétimibe, il faut essayer une autre statine et, si celle-ci n'est pas tolérée, l'atorvastatine ou la rosuvastatine 5-10 mg 1-2x par semaine.
Le remboursement d'un traitement par Ezetimib-Simvastatin-Mepha Teva nouvellement prescrit est en outre possible dans les situations suivantes:
- patients à haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.8 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à la dose maximale tolérée.
- patients à très haut risque, selon la catégorie de risque du GSLA, qui ne tolèrent pas l'atorvastatine et la rosuvastatine et qui n'atteignent pas la valeur cible de LDL <1.4 mmol/l et une réduction de 50% des LDL avec la simvastatine seule à dose maximale tolérée.
- patients présentant une intolérance aux statines, c'est-à-dire les patients qui, lors de la prise d'une statine, présentent des douleurs musculaires intolérables et/ou une faiblesse musculaire mesurable et/ou une augmentation de la créatinine kinase >5x la valeur limite supérieure. Avant de prescrire l'ézétimibe, il faut essayer une autre statine et, si celle-ci n'est pas tolérée, l'atorvastatine ou la rosuvastatine 5-10 mg 1-2x par semaine.
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