Caractéristiques
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II avec diurétique
Olmésartan médoxomil
(40 mg)
Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Croscarmellose sodique (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.9674 mg) (H)
pro compr. obduct.
Hydrochlorothiazide (12.5 mg)
Croscarmellose sodique (H)
Mannitol (H)
Cellulose microcristalline (H)
Hydroxypropylcellulose substituée à bas (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Magnésium stéarate (H)
Laurilsulfate de sodium (H)
enrobage:
Hypromellose (H)
Macrogol 6000 (H)
Talc (H)
Titane dioxyde (E171) (H)
Fer III oxyde (E172) (H)
corresp.: Sodium (2.9674 mg) (H)
pro compr. obduct.
Thérapie
Indications
Hypertension essentielle.
Posologie
Indépendamment des repas.
>18 ans: au début 1 cp. 20 mg/12,5 mg resp. 40 mg/12,5 mg 1×/j., év. augmenter à 1 cp. 20 mg/25 mg resp. 40 mg/25 mg 1×/j.
>18 ans: au début 1 cp. 20 mg/12,5 mg resp. 40 mg/12,5 mg 1×/j., év. augmenter à 1 cp. 20 mg/25 mg resp. 40 mg/25 mg 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère (Clcr <30 ml/min), anurie, trouble modéré de la fonction hépatique (cp. avec 40 mg d'olmésartan médoxomil), trouble sévère de la fonction hépatique, hypokaliémie, hyponatrémie, hypercalcémie, hyperuricémie symptomatique, cholestase, obstruction des voies biliaires, oedème angioneurotique héréditaire, oedème angioneurotique après inhibiteurs de l'ECA ou antagonistes de l'angiotensine II, en association à l'aliskirène lors de diabète ou d'insuffisance rénale (Clcr <60 ml/min); grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7540722
blister 28 pce
35.55
B
7680668030057
7540745
blister 98 pce
75.10
B
7680668030064
Contacts
Turmstrasse 24
6312 Steinhausen (CH)
GLN: 7601001402218
Tel: +41417685555
Fax: +41417685550
Email: infoch@viatris.com
