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OZEMPIC DualDose 2 mg/1.5ml (0.25 ou 0.5 mg/dose)

Novo Nordisk Pharma AG

Dénomination de Swissmedic

Ozempic DualDose, Fertigpen

Description

Ozempic DualDose sol inj 2 mg/1.5ml (0.25 mg ou 0.5 mg/dose)

Caractéristiques

Antidiabétique, analogue du glucagon-like peptide-1 (GLP-1)

Biopharmaceutique

ATC

A10BJ06 Sémaglutide

Composition

Sémaglutide (produit génétiquement par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules de saccharomyces cerevisiae) (1.34 mg)

Sémaglutide (produit génétiquement par la technique de l'ADN recombinant dans des cellules de saccharomyces cerevisiae) (1.34 mg)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Propylèneglycol (H)
Phénol (H)
Acide chlorhydrique (pH) (H)
Sodium hydroxyde (pH) (H)
corresp.: Sodium (0.367 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1 ml

Nouveau principe actif (NAS)

Thérapie

Antidiabétiques > Agonistes du GLP-1 > Sémaglutide

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Indications

Diabète de type 2 dès 18 ans en monothérapie (lors de contre-indication ou d'intolérance à la metformine) ou en association avec d'autres médicaments hypoglycémiants «IPr», retardement de la progression d'une néphropathie chronique dès 18 ans lors de diabète de type 2.

Posologie

Inj. s.c., indépendamment des repas.
Amélioration du contrôle de la glycémie
>18 ans: au début 0,25 mg 1×/sem., après 4 sem. augmenter à 0,5 mg 1×/sem., après min. 4 sem. év. augmenter à 1 mg 1×/sem, puis après min. 4 sem. év. augmenter à 2 mg 1×/sem.
Retardement de la progression d'une néphropathie chronique
>18 ans: au début 0,25 mg 1×/sem., après 4 sem. augmenter à 0,5 mg 1×/sem., après min. 4 sem. augmenter à 1 mg 1×/sem.

Contre-indications

Grossesse (jusqu'à 2 mois après le traitement), allaitement.

Pharmacode

Article

CHF

Cat. de remise

Cat. de remboursement

GTIN

7511152

stylo prérempli 1 pce

106.20

B

LS: quote-part normale: 10% (LIM)

7680666040010

Pour le traitement des patients atteints d’un diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlé en complément d'un régime alimentaire et d'une activité physique:
- En monothérapie chez les patients présentant une contre-indication avérée ou une intolérance avérée à la metformine.

Pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec les options thérapeutiques suivantes, si ces antidiabétiques n'assurent pas un contrôle adéquat de la glycémie:
- En double combinaison avec la metformine ou une sulfonylurée
- En triple combinaison avec une combinaison de metformine et d'une sulfonylurée
- En combinaison avec l'insuline basale avec ou sans metformine
- En combinaison avec un inhibiteur du SGLT-2 avec ou sans metformine

Au moins BMI 28. Des médicaments supplémentaires destinés à une réduction pondérale ne sont pas pris en charge par les assureurs-maladie. Remboursement au maximum d'une dose de 1 mg de sémaglutide par semaine.