Dénomination de Swissmedic
Rivastigmin Zentiva Patch 4.6 mg/24 h, transdermales Pflaster
Caractéristiques
Inhibiteur de la cholinestérase
Rivastigmine
(6.9 mg)
Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle (H)
Polyisobutene (H)
Paraffine perliquide (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre orange (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 4.6 cm²
Copolymère de polyméthacrylate, acétate de vinyle (H)
Polyisobutene (H)
Paraffine perliquide (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Support
Polyterephtalate d'ethylene (H)
Encre orange (H)
Film de polyester recouvert d'un fluoropolymère (H)
Excip. pro praeparatione transderm. cum liberatione pro 4.6 cm²
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten,
Aucune d'information concernant le lactose
Thérapie
Alzheimer, médications lors d’ > Inhibiteurs des cholinestérases > Rivastigmine
Indications
Démence de type Alzheimer légère à modérée.
Posologie
>18 ans: au début 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j., augmenter au plus tôt après 4 sem. à 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j., év. augmenter au plus tôt après encore 6 mois à 1 patch 13,3 mg/24 h 1×/j.
Relai du traitement oral: >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j.; dose orale journalière de 9 mg (bien tolérée) ou 12 mg: 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j.
Relai du traitement oral: >18 ans: dose orale journalière de 3–6 mg, dose orale journalière de 9 mg mal tolérée ou instable: 1 patch 4,6 mg/24 h 1×/j.; dose orale journalière de 9 mg (bien tolérée) ou 12 mg: 1 patch 9,5 mg/24 h 1×/j.
Contre-indications
Insuffisance hépatique sévère «IPr»; allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
Traitement symptomatique des patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée:
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Au début du traitement et régulièrement au cours de celui-ci (tous les 6 mois), il convient de procéder à une évaluation des fonctions cognitives à l'aide d'un test de dépistage cognitif, dans le cadre de l'évaluation clinique globale (fonctions quotidiennes, troubles du comportement, cognition): réalisation d'un "mini mental status examination" (MMSE), si besoin conversion en Montreal Cognitive Assessment (MoCA)). Au stade de la démence sévère ou lorsque les valeurs MMSE sont inférieures à 10, le traitement doit être arrêté. Le traitement ne doit être administré qu'avec un médicament destiné au traitement de la maladie d'Alzheimer; un traitement combiné n'est pas remboursé.
Contacts
Walzmühlestrasse 48
8500 Frauenfeld (CH)
GLN: 7601001003736
Tel: +41525470000
Email: info.ch@zentiva.com
