Caractéristiques
Gonadotrophine, rhFSH et rhLH
Biopharmaceutique
Follitropine alfa
(produites par des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiés)
(900 UI)
,
Lutropine alfa
(produites par des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiés)
(450 UI)
Follitropine alfa
(produites par des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiés)
(900 UI)
Lutropine alfa (produites par des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiés) (450 UI)
Saccharose (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide phosphorique (H)
aut Sodium hydroxyde (pH) (H)
Poloxamère 188 (H)
Méthionine (H)
Phénol (H)
Arginine chlorhydrate (H)
corresp.: Sodium (0.5310 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.44 ml
Lutropine alfa (produites par des cellules d'ovaire de hamster chinois (CHO) génétiquement modifiés) (450 UI)
Saccharose (H)
Phosphate disodique dihydrate (H)
Sodium dihydrogénophosphate monohydrate (H)
Acide phosphorique (H)
aut Sodium hydroxyde (pH) (H)
Poloxamère 188 (H)
Méthionine (H)
Phénol (H)
Arginine chlorhydrate (H)
corresp.: Sodium (0.5310 mg) (H)
Aqua ad iniect. pro 1.44 ml
Thérapie
Indications
Stimulation du développement folliculaire en cas de déficit sévère en LH et FSH.
Posologie
Inj. s.c.
>18 ans: début à tout moment, au début 150 UI/75 UI par j. (en cas de dose initiale de FSH <150 UI: combinaison libre de FSH et de LH), durée de traitement: max. 5 sem.; év. augmentation de la dose de FSH à intervalles de 7–14 j. et par paliers de 37,5–75 UI; après stimulation réussie injecter 1×5000–10'000 UI de hCG ou 250 µg de rhCG 24–48 h après les dernières inj. de Pergoveris.
>18 ans: début à tout moment, au début 150 UI/75 UI par j. (en cas de dose initiale de FSH <150 UI: combinaison libre de FSH et de LH), durée de traitement: max. 5 sem.; év. augmentation de la dose de FSH à intervalles de 7–14 j. et par paliers de 37,5–75 UI; après stimulation réussie injecter 1×5000–10'000 UI de hCG ou 250 µg de rhCG 24–48 h après les dernières inj. de Pergoveris.
Contre-indications
Hypertrophie ovarienne ou kystes ovariens d'étiologie inconnue (sauf ovaires polykystiques), saignement vaginal inexpliqué, carcinome ovarien, carcinome utérin, carcinome mammaire, tumeur de l'hypothalamus, tumeur de l'hypophyse, endocrinopathie thyroïdienne ou surrénalienne non traitée, insuffisance ovarienne primaire, fibromes utérins ou malformations des organes génitaux incompatibles avec une grossesse; grossesse, allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN
7452403
stylo prérempli 1.44 ml
569.45
A
7680666080030
Non admis pour le traitement de l'adiposité.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
Non admis pour le traitement de l'adiposité.
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
Pas pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).
Prise en charge seulement après examen endocrinologique préalable si la caisse a donné une garantie spéciale et avec l'autorisation expresse du médecin-conseil. La durée maximale du traitement se limite à une année.
Pas pour la stimulation d'une superovulation dans le cadre d'une fécondation in vitro (FIV).
Contacts
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6300 Zug (CH)
GLN: 7601001004542
Tel: +41417292222
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