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de fr

CLOZAPIN Mepha cpr 100 mg

Mepha Pharma AG
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Clozapin-Mepha 100 mg, Tabletten
Description
Clozapin-Mepha cpr 100 mg
PRODUCT
Caractéristiques
Neuroleptique atypique
ATC
N05AH02 Clozapine
SUBSTANCE-Clozapine
SUBSTANCE-Lactose monohydraté
SUBSTANCE-Style de mais
SUBSTANCE-Povidone K30
SUBSTANCE-Silice colloïdale anhydre
SUBSTANCE-Talc
SUBSTANCE-Magnésium stéarate
Composition
Clozapine (100 mg)
Clozapine (100 mg)
Lactose monohydraté (192 mg) (H)
Style de mais (H)
Povidone K30 (H)
Silice colloïdale anhydre (H)
Talc (H)
Magnésium stéarate (H)
pro compr.
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Avec lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Neuroleptique atypique, (Clozapine (100 mg))
Thérapie

Neuroleptiques > Neuroleptiques atypiques > Diazépines, thiazépines, oxépines > Clozapine

BREVIER
Indications
Schizophrénie résistante au traitement, psychose liée à la maladie de Parkinson (2e choix), comportement suicidaire récurrent en cas de schizophrénie ou de troubles schizoaffectifs.
Posologie
Adultes <60 ans
Schizophrénie (y c. comportement suicidaire): 1er j.: 1–2×12,5 mg, 2e j.: 25–50 mg, év. augmenter la dose journalière par paliers de 25–50 mg jusqu'à 300 mg/j. en 2–3 sem., puis év. augmenter de 50–100 mg 1(–2)×/sem. jusqu'à 450(–600–max. 900) mg/j. en 2–4 prises; entretien: après atteinte de l'effet max. ajuster la dose graduellement à une dose d'entretien plus faible; poursuite du traitement pendant min. 6 mois; doses journalières <200 mg év. en 1 prise le soir.
Psychose liée à la maladie de Parkinson: au début max. 12,5 mg 1×/j. le soir, augmenter de 12,5 mg max. 2×/sem. jusqu'à max. 50 mg 1×/j. le soir au plus tôt après la fin de la 2e sem.; entretien: 25–37,5 mg/j., lors d'efficacité insuffisante de 50 mg/j. après min. 1 sem.: év. augmenter la dose journalière de 12,5 mg/sem. jusqu'à max. 100 mg/j. en 1–2 doses.
Adultes >60 ans
1er j. 12,5 mg, puis augmenter de max. 25 mg/j.
Divisibilité
Divisible en 2 parts
Contre-indications
Absence d'analyses sanguines régulières, granulocytopénie ou agranulocytose dans l'anamnèse (sauf due à des chimiothérapies antérieures), dysfonction médullaire, épilepsie non contrôlée, psychoses toxiques, intoxication médicamenteuse, états comateux, collapsus cardiovasculaire, hépatopathie aiguë ou progressive, néphropathie sévère, cardiopathie sévère, myocardite, dépression du SNC, iléus paralytique, en association aux médicaments avec risque d'agranulocytose ou neuroleptiques retard; procréation chez la femme, grossesse «IPr», allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7653277
blister 50 pce
36.55
A
LS: quote-part normale: 10%
7680669370022

News

NEWS

13.10.2021
Retraits de lots

14.10.2019
Nouvelle commercialisation

Contacts

Mepha Pharma AG
Kirschgartenstrasse 14
4051 Basel (CH)
GLN: 7601001396685
Tel: +41617054343
Fax: +41800004488
Email: info@mepha.ch
Web: https://www.mepha.ch

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