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KEVZARA sol inj 150 mg/1.14ml stylo pré-remp

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
  • Favoris F
  • Médication M
Dénomination de Swissmedic
Kevzara 150 mg/1.14 ml, solution pour injection en stylo pré-rempli
Description
Kevzara sol inj 150 mg/1.14ml stylo pré-rempli
PRODUCT
Caractéristiques
Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-récepteur de l'IL-6)
Biopharmaceutique
ATC
L04AC14 Sarilumab
SUBSTANCE-Sarilumab
SUBSTANCE-Histidine
SUBSTANCE-Histidine chlorhydrate monohydrate
SUBSTANCE-Arginine chlorhydrate
SUBSTANCE-Polysorbate 20
SUBSTANCE-Saccharose
Composition
Sarilumab (produit à partir de cellules de hamster chinois génétiquement modifiées) (150 mg)
Sarilumab (produit à partir de cellules de hamster chinois génétiquement modifiées) (150 mg)
Histidine (H)
aut Histidine chlorhydrate monohydrate (H)
Arginine chlorhydrate (H)
Polysorbate 20 (H)
Saccharose (H)
Aqua ad iniect. pro 1.14 ml
Régime alimentaire
Aucune d'information concernant le gluten, Aucune d'information concernant le lactose
Gesundheit & Schönheit > Santé Immunosuppresseur, anticorps monoclonal humain (anti-récepteur de l'IL-6), (Sarilumab (produit à partir de cellules de hamster chinois génétiquement modifiées) (150 mg))
Thérapie

Analgésiques/anti-inflammatoires/antirhumatismaux > Autres antirhumatismaux > Immunosuppresseurs > Inhibiteurs d'interleukines

BREVIER
Indications
Polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère en monothérapie ou en association au méthotrexate lors de réponse insuffisante ou d'intolérance aux DMARD.
Posologie
>18 ans: 200 mg toutes les 2 sem. en inj. s.c., év. réduire à 150 mg toutes les 2 sem.
Contre-indications
Infections sévères comme tuberculose active, septicémie ou infections opportunistes actives; procréation chez la femme (jusqu'à 3 mois après le traitement), allaitement.
Pharmacode
Article
CHF
Cat. de remise
Cat. de remboursement
GTIN

7435439
stylo prérempli 2 pce
1059.80
B
LS: quote-part normale: 10% (LIM)
7680664250015
LIMITATION
Après accord sur la prise en charge des frais par l’assureur-maladie après consultation préalable et accord du médecin-conseil de l’assureur-maladie dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active chez les patients adultes qui n’ont pas suffisamment répondu à un DMARD (disease modifying anti-rheumatic drug) synthétique conventionnel ou à un traitement par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (TNF).
En cas d'intolérance au méthotrexate ou si le traitement par méthotrexate est inadéquat, Kevzara peut être administré en monothérapie.


News

NEWS

11.09.2018
Nouvelle commercialisation

Contacts

Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Route de Montfleury 3
1214 Vernier (CH)
GLN: 7601001002340
Tel: +41584402100
Fax: +41584403100
Email: contact.ch@sanofi.com
Web: http://www.sanofi.ch/

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